价层电子对数怎么计算经验性算法

❶ s2cl2价层电子对数怎么算

s2cl2价层电子对数如下算
举例pcl3
第一种算法，成键数为3，孤电子对=（5-3×1）/2=1
所以价层电子对数=4
第二种算法，价层电子对数=（5+3）/2=4
cl最外层7个电子，三个成对，一个孤电子
cl最为配位原子只能提供一个电子和p形成价层电子对。

❷ 二硫化碳价层电子对数怎么算

中心原子与周围原子形成几键电子对数就是几。
关于价层电子对数计算步骤：1、先找到中心原子，一般为化合价数值较大，结合原子较多，电负性较小。2、看中心原子在哪一主族，族序数也就是最外层电子数。3、再看和中心原子结合的原子所需电子数。4、中心原子的最外层电子数减去周围原子所需电子总数，再除以2就是中心原子的孤电子对数。
在一个分子中，化合价的数值较大，其结合的原子较多，并却电负性很小的原子一般就是中心原子。所以CO2中C原子就是中心原子。看中心原子的最外层电子数是多少，将C原子最外层电子数减去两个O原子成键时所需要的电子数。

❸ 价层电子对数是什么，如何求，求答

价电子对数，指的是分子中存在孤对电子对的数量。

价层电子对数=σ键+孤电子对数，其中：

孤电子对数=1/2（中心原子价电子数-中心原子结合原子数x结合的原子还能接纳几个电子），

如果是阴离子，中心原子价电子数+电荷数

如果是阳离子，中心原子价电子数-电荷数，其他不变

σ键数=中心原子结合原子数目

(3)价层电子对数怎么计算经验性算法扩展阅读

价层电子对互斥理论认为，当价层电子对数是2时，在空间呈直线形排列，键角是180度。当价层电子对数是3时，在空间呈平面三角形排列，键角是120度。

当价层电子对数是4时，在空间呈正四面体形排列，键角是109°28′。这是它们的理想构型，是包含了孤电子对的，也叫做VSEPR模型。

价层电子对数是4的分子或离子的理想构型，也就是VSEPR模型，都是正四面体形。

价层电子对理论认为，分子的立体构型是中心原子的“价层电子对”相互排斥的结果。

中心原子，即作为中心的原子，一般为1个。

价层电子对是分子或离子的中心原子上的电子对，包括σ键电子对和孤电子对。

σ键电子对数就是成键电子对数，可由分子式确定。

而中心原子上的孤电子对数就是未成键电子对数，可以利用公式计算中心原子上的孤电子对数：中心原子上的孤电子对数=（a-xb）

a表示中心原子的价电子数。价电子数等于原子的最外层电子数；

x为与中心原子结合的原子数，即中心原子周围的原子数。如H2O，中心原子是O，与O结合的H的原子数为2，x=2；

b为与中心原子结合的原子最多能接受的电子数。H为1，其他原子=“8-该原子的价电子数”

❹ 如何确定中心原子的价层电子对数

中心原子的价层电子对数（注意可不是价电子数）=中心原子孤电子对数+中心原子与周围原子形成σ键电子对数.

（1）先找到中心原子，一般为化合价数值较大，结合原子较多，电负性较小（除H外）。

（2）看中心原子在哪一主族，族序数也就是最外层电子数。

（3）再看和中心原子结合的原子所需电子数（8-其族序数）。

（4）中心原子的最外层电子数减去周围原子所需电子总数，再除以2就是中心原子的孤电子对数。

（5）数数周围有几个原子和中心原子结合，中心原子与周围原子形成σ键电子对数就是几。

写出结构式，该原子连接两个或两个以上原子，就属于中心原子，该原子只连一个原子，就不是中心原子。如有机物中氢肯定不是中心原子，它只能形成一个键，永远在端点上。一个分子中可能有多个中心原子，如甲醇中，碳、氧均可看作中心原子。

(4)价层电子对数怎么计算经验性算法扩展阅读：

下面以CO₂为例说明一下，首先确定中心原子为C，然后知道C是第IVA族元素，C原子最外层电子数为4，减去两个O原子成键所需电子数（每个O需要8-6=2电子,两个O共需2×2=4电子），也就是4-4=0，说明C原子没有孤对电子，而要与两个O结合需要σ键2个，C原子的价层电子对为0+2=2。

中心C原子是sp杂化，VSEPR构型和分子构型均为直线型。

再如H₂O，中心原子是O，O属第VIA族，最外层电子数为6，减去两个H需要的电子数（由于基态H原子只有1s能级，再有一个电子就可稳定）6-2×1=4，O的孤对电子数就是4÷2=2。

加上要与两个H形成两个σ键，O的价层电子对数为2+2=4。中心原子O是sp3杂化，VSEPR构型为四面体，分子构型忽略孤对电子是V形。

价电子对数计算：

(1)价电子对数=成键电子对n + 孤电子对m；

(2)成键电子对n=与中心原子成键的原子个数；

(3)孤电子对m=（中心原子价电子数-与中心原子结合的原子未成对电子数和）/2；

(4)阳离子在分子上减去所带电荷数 阴离子在分子上加上所带电荷数。

对于ABm型分子，若价电子对数与配位原子数目相等，则分子的空间构型与杂化轨道的空间构型相同。

若价电子对数与配位原子数目不等，则中心原子的孤电子对影响分子的空间构型。

含碳原子轨道杂化方式的判断

看中心原子有没有形成双键或叁键，如果有1个叁键，则其中有2个π键，用去了2个p轨道，形成的是sp杂化；如果有1个双键则其中有1个π键，形成的是sp2杂化；如果全部是单键，则形成的是sp3杂化。即：每个碳原子的杂化轨道数=碳原子所成的σ键数。

❺ 价层电子对数的两种计算方式是什么

价层电子对数的两种计算方式：

1、价电子对数＝成键电子对n＋孤电子对m。

2、成键电子对n＝与中心原子成键的原子个数。

孤电子对m=（中心原子价电子数-与中心原子结合的原子未成对电子数和）/2。阳离子在分子上减去所带电荷数阴离子在分子上加上所带电荷数。

推断分子空间构型的具体步骤：

1、先确定中心原子的价层电子对数，再确定杂化轨道的空间构型

n=2 直线形

n=3 平面三角形

n=4正四面体

2、确定中心原子的孤对电子对数，推断分子的空间构型。

① 若孤电子对数为0，则分子的空间构型和杂化轨道的空间构型相同

② 若孤电子对数不为0，则分子的空间构型和杂化轨道的空间构型不同。