液相色譜面積計演算法

㈠ 求高效液相色譜使用面積歸一法計算含量的公式

公式是：欲知峰的峰面積/總峰面積

㈡ 有誰知道用液相色譜儀測得的峰面積如何進行定量計算,計算含量么

計算含量有內標法和外標法,最小二乘法等好多的,常用的就是外標一點法.

質量百分含量=樣品面積*對照品濃度*體積*稀釋倍數/對照品面積/稱樣量*100%

㈢ 請教 如何計算HPLC峰面積

第一個問題，你打開高效液相色譜圖，必須要用工作站。工作站其實就是讀取液相色譜信號的那個軟體，圖譜是不太可能用別的方式打開的。你只能在連著液相的電腦上看圖，而且，你採集信號用的是哪一種工作站，打開的時候也必須用那個工作站。安捷倫就是安捷倫，島津就是島津，國產的N2000就得是N2000。第二個問題，這個峰面積不需要你來計算，你在離線工作站打開圖譜之後，去找它的數據。包括保留時間、峰面積、峰高、分離度、拖尾因子等相關的數據都是工作站計算好的。

㈣ 酶解液相色譜法的計算公式

這個也太籠統了。。。含量計算？有關物質計算？？
給你個大原則，HPLC的方法學不是做了線性嗎，就根據這個來就行。
C對/A對=C樣/A樣
C是濃度，A是峰面積，像含量計算，有按平均裝量計算的，有按無水物計算的，公式稍微有點差別，自己可以導出來。
測定方法定量測定時，可根據樣品的具體情況採用峰面積法或峰高法。但用歸一法或內標法測定雜質總量時，須採用峰面積法。
含量計算公式：很多葯物都是含水化合物，液相檢測出來的就是它本生物質的峰面積，計算出來的含量是含水時的含量，很多葯物的含量要求都是以無水物計算，這就得把含水的那一部分去掉。比如水分測得1%，用對照品測無水物含量時就得把水的那部分去掉，最後乘以（1-1%）。

㈤ 高效液相色譜中面積歸一法的公式是什麼

測定供試品（或經衍生化處理的供試品）中各雜質及雜質的總量限度採用不加校正因子的峰面積歸一法。

計算各雜質峰面積及其總和，並求出占總峰面積的百分率。但溶劑峰不計算在內。色譜圖的記錄時間應根據各品種所含雜質的保留時間決定，除另有規定外,可為該品種項下主成分保留時間的倍數。

高效液相面積歸一法也稱峰面積歸一化法，是指所有能在液相中達到峰的化合物的峰面積之和被認為是1，每個組分的峰面積百分比代表組分含量。

高效液相面積歸一法測定組分含量的前提是所有有機雜質都有峰，在被測波長（紫外檢測器）處吸收系數相同，各組分的吸收在線性范圍內，這是一種粗略的方法。

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高效液相色譜還有色譜柱可反復使用、樣品不被破壞、易回收等優點，但也有缺點，與氣相色譜相比各有所長，相互補充。高效液相色譜的缺點是有「柱外效應」。

在從進樣到檢測器之間，除了柱子以外的任何死空間（進樣器、柱接頭、連接管和檢測池等）中，如果流動相的流型有變化，被分離物質的任何擴散和滯留都會顯著地導致色譜峰的加寬，柱效率降低。高效液相色譜檢測器的靈敏度不及氣相色譜。

㈥ 急求：液相色譜峰面積計算的具體公式，只是有個圖譜，謝謝

峰高×半高峰寬，峰高×平均峰寬，積分都可以。有峰高就可以計算了，m=fA中A可以是峰高或峰面積，m是質量或濃度。

㈦ 液相色譜中RSD是怎樣計算的，用什麼公式

rsd(%)=標准偏差sd/平均值*100%

其中標准偏差

這么說吧，在excel裡面，sd相當於公式STDEV

比如說，你測定了三個含量值，

100.01

99.82

99.69

把這三個數值放在excel里A1、A2、A3的位置，那麼rsd就是=STDEV(A1:A3)/AVERAGE(A1:A3)*100

結果應該是0.16%，小於2%，就算是合格了。

㈧ 高效液相色譜質譜怎麼用峰值面積計算濃度 陳皮

高效液相色譜，主要是通過樣品的比對來進行各種計算的，說通俗一點就是，進樣一個已知濃度的樣品，然後再進樣未知樣品，通過對比來得出濃度。比如已知50%濃度的樣品的峰面積是500W，未知樣品的峰面積是300W，就可以得出，未知樣品濃度是30%，
已知濃度/未知濃度=已知樣品峰面積/未知樣品峰面積