Ⅰ 求一款文件加密軟體
山麗防水牆
一、綠色軟體是否可以加密?
可以。
綠色軟體的特點是程序本地直接運行,不會在本地建立程序目錄,因此也無法提取本地特徵。這樣,一些和格式有關的軟體將無法實現加密,這將是一個大問題。因此,提出了「不知道將來那些和格式有關的廠商如何解決加密的問題」的感嘆。目前從技術上來講,他們只有兩條路,或者做成完全和系統無關的硬碟加密(比如dell等筆記本自帶的功能),或者做做合格時無關的加密(比如山麗防水牆的透明加密)。
山麗防水牆的加密以程序為識別,同時增加了程序識別的多多種方法供用戶自由選擇,如dll、DNA提取、Hsan簽名。其中DNA簽名,是依賴山麗安鐵諾防病毒軟體中的病毒特徵碼自動技術。
二、對新安裝客戶端的機器是否有根據文件類型,批量加密的功能?
可以。
對新安裝的客戶端的處理有兩種方法:
本地執行;
遠程執行;
效果:
一次性對某一台或多台客戶端機器進行全盤加解密
實現:
基於特殊需要,可以使用工作站端自動加密解密工具將工作站上的所有明文密文或某用戶在該工作站上的明文密文進行加密解密。
同時支持解密操作。
正是因為山麗防水牆的透明加密和格式無關,因此可以從用戶的適用面上產生最大化,包括需要保護資料庫的公司。
三、如何實現軟體代碼的加密卻不影響合法用戶的編譯?
在滿足軟體開發類公司上,山麗防水牆的透明加解密有著太大的優勢。
代碼的編輯、程序的編譯本身就是公司程序員工作的必然順序,山麗防水牆不會做出任何人為的隔斷,更具有挑戰的是軟體開發工具的版本無數,限製版本的方法只會帶來員工強烈的不滿。
因此,對山麗防水牆和格式無關來說,這個就不會是問題
四、如何保證不破壞文件?
從人員管理角度來講,透明加密並不會增加和減少人員主動破壞的可能性。但確實存在著用戶離職的時候將文件全部刪除破壞的嚴重情況,因此在山麗防水牆的文檔許可權中,有「防刪除」的許可權功能,可以防止人員在離職的刪除本地或文件伺服器上的文件。
從技術角度來講,任何人員可以將文檔改成一個原來程序不認識的格式保存,同時刪除原來的格式文件,均會造成格式的不適用而產生文件破壞,這和加密解密本身技術無關。但山麗防水牆本身因為和文件格式無關,可以降低這種更改文件格式產生的破壞的風險。
從偶然性上來講,數據加密後當打開的時候為亂碼的時候如果用戶不小心更改數據並原密文保存將增加偶發性的破壞,山麗防水牆在新的版本裡面已經增加了在沒有許可權的情況下提示為打不開沒有許可權的處理,不再顯示為亂碼。
從更深層的角度來講,如果需要,可以增加山麗防水牆數據備份模塊。這個模塊可以將數據自動備份在響應的伺服器上。但在實施中,因為對帶寬、空間等提出嚴重的挑戰,因此真正實施中採用了此模塊的只是小型用戶為主。
從更專業的角度來講,我們所有的大型用戶基本都有自己的備份系統如磁帶機等等,客戶會將核心的數據備份在磁帶機或者NAS上等等,這個時候,我們只要採用可信程序的功能,所有的備份數據均可以明文進行備份,當然也可以密文備份。
從核心的角度來講,對最最核心的數據,我們採用「只讀」許可權,這樣這些數據被用戶引用的時候只能是「只讀」許可權,無法進行任何的破壞。如豐田去汽車對自己的標准化文檔的保護就是這樣做的。
Ⅱ 生物加密技術是怎麼回事
微生物加密技術可行性報告
一.概述:
隨著科技水平的日益提高,人們對信息安全也越來越重視,加密技術的研究已經越來越成熟。目前比較安全的加密技術是量子加密技術。但隨著計算機技術的發展,原來用普通計算機無法破解的量子加密技術現在也可以通過高速量子計算機進行解密。其他的一些加密技術就更不安全了。難道就沒有一種極其安全的加密技術了嗎?有,這里我要介紹一種新的加密技術——微生物加密技術。生物加密技術是一項新型的加密技術,它和傳統的物理加密,電子加密技術、量子加密技術在原理上有很大的不同。
二.實現原理及要點
1.它核心原理是利用噬菌體侵染細菌嚴格的一一對應性。首先我們要了解一下噬菌體(一種能感染細菌的病毒)侵染細菌的過程。
其侵染細菌的主要步驟包括:吸附、侵入、增值、成熟(裝配)、裂解(釋放)、等幾步。
侵染的具體過程為:
(1)噬菌體用尾部的末端吸附在細菌的表面;
(2)噬菌體通過尾軸把DNA全部注入到細菌的細胞中,噬菌體的蛋白質外殼則留在細胞的外面,不起作用;
(3)噬菌體的DNA在細菌體內,利用細菌的化學成分合成自身的DNA和蛋白質;
(4)新合成的DNA與蛋白質外殼,組裝出很多個與親代一模一樣的子代噬菌體;
(5)子代噬菌體由於細菌的解體而被釋放出來,再去侵染其他的細菌。
2.噬菌體是只能侵入特定的細菌的,其條件是非常嚴格的。我們需要在實驗室培養特定的噬菌體-細菌組合,它是經過特定的誘變處理的,當然這種組合是在自然條件下找不到的。我們培養出來的這種組合是隨機的,這樣可以提高安全性,他是經過特定的誘變處理的。因此只有這種組合組成一個解密模塊。加上噬菌體和細菌上DNA的鹼基數目龐大,所以其加密是非常安全的。
3.整個過程的實現:先簡單用文字描述一下。
1. 研製噬菌體加密模塊即噬菌體-細菌組合。(嚴格保密)
2. 製成模塊並封裝
3. 噬菌體侵染細菌,合成DNA。
4. DNA測序。解密條件:和噬菌體的DNA序列相同且有我們在細菌中加入的帶有特殊辨識功能的鹼基。
5. 條件符合。通過驗證。
6. 其流程圖如下
安全性說明:在嚴格保密的情況,第三方要破解,只能在實驗室培養出一個對應的噬菌體-細菌組合來。通過誘變的方法其破解幾率計算如下:
按照最大的誘變幾率10-1來計算。溫和性噬菌體的核心為線狀dsDNA,長度為48514bp,約含61個基因。那麼誘變出和加密噬菌體一樣的噬菌體的幾率為10-61。細菌的DNA上的鹼基至少有10000個,加密我們在其上面選取10個加密點,用放射性元素處理。加上DNA的結構本身也是未知的。兩者相乘,所以和它完全相同組合的概率基本為0。
其中計算機只用來分擔網路的運行,不進行加密信息的處理,因此不存在通過計算機黑客技術的破解。
三.模塊結構
模塊結構按照我的設計已經畫出了立體圖和透視圖,具體如下:
這是存放噬菌體的針,整體是空心的。裝入噬菌體後,尾部用塞子封裝。其中間為高壓。整體長82mm,後面粗的地方直徑6mm,孔直徑3mm:前端直徑2mm,孔直徑1mm。鈦合金製造。
這是上述針能插入的外套管。底部有空心球,存放解密的細菌。並且和DNA測序儀連通。為噬菌體侵染細菌的場所,其底部的球要求提供合適的溫度,陽離子濃度,輔助因子。其長度為100mm,外徑10mm,底部球的直徑為8mm。同樣為鈦合金製造。
這是將要插入的狀態。
這是完全插入的狀態,針的底部遇到負壓區,其中的噬菌體噴出。
四.加密模塊、高速計算機、測序儀的網路布局。
五.整套加密技術的特色:
1.不同密碼等級可以設定。不同的鹼基組合的安全級別是不同的。
2.遇到破解嘗試可以自毀。只要升高封裝裝置的溫度就可以殺死細菌,破壞裝置。裝置就無法打開。
3.裝置的解密組合可以更換,提高了安全性。隨著科研能力的提高只要選用不同的噬菌體-細菌組合,就可以了。
六.社會意義和經濟效益
社會意義:微生物加密技術能大大提高目前加密技術的安全性,從而使加密技術有一個質的飛躍。這可以為我國的國防,銀行等部門提供前所未有的安全保障。更重要的是提高了生物技術在科技領域的作用,提高人們對生物技術的信心。為生物革命奠定基礎。
經濟效益:評價任何一項新技術的一個標準是這項技術是否有巨大的經濟效益。我們可想而知,加密技術運用廣泛,我們的日常生活離不開加密技術,試想一下要是在那麼多的鎖上用上次項技術,那
么其經濟效益是巨大的。另外一些需要嚴格加密的部門如:銀行、證券、安全部門就需要更加有效的加密技術。
每套裝置的成本計算如下
1. 高速伺服器 10萬
2. DNA測序儀 15萬
3. 網路費用 2萬
4. 噬菌體模塊封裝外殼製造費用。 2萬/年
5. 不同噬菌體-細菌組合的開發成本。 10萬/年
6. 為各個單位保存,保密噬菌體的費用。 10萬/年
初期實驗室和設備投資10000萬,每年為保證新產品的開發實驗室和設備的更新花費1000萬。
初期研發費用1000萬。每年的研發費用增加10%
售價每套系統500萬人民幣,每年的許可證價格80萬人民幣。
系統預期壽命為10年。
預計第一年的銷售量為50套,每年銷售額增加10%。
第一年投資(10+15+2+2+10+10)*50+1000+10000=13450萬
第一年銷售額 500*50=25000萬
第一年獲利11550萬
所以第一年投資就可收回。
第二年投資49*50*(1+10%)+1000(1+10%)+1000+50*22=5895萬
第二年銷售額 50*80+55*500=33500萬
第二年獲利27610萬
且第三年以後獲利將保持增加。
七.行業標准:
目前還沒有生物加密的行業標准和國家標准。但是通過上面的安全性計算其安全性是非常好的。作為一項加密技術其安全性是應該放在首位的。我們奉行的是有價值的客戶是上帝,其售後服務,和個性化改造都是一流的。
八.今後的規劃:
1.噬菌體選擇:運用轉基因技術培養新菌種,增加獲取噬菌體種類和遺傳信息的難度。提高噬菌體加密的安全性。
2.減少菌體侵染時間:目前噬菌體的侵染時間:15秒,長的侵染周期降低了此技術的使用范圍研究新的酶,提高侵染速度。
3.正確性驗證的抗干擾能力的提高:這也是目前破解的主要手段。生物手段和高新技術的結合永遠是噬菌體加密技術的研究方向。
4.封裝技術的改進:因為是生物加密。生命物質有比較苛刻的生存條件。改進封裝技術能提高此技術的使用范圍。抗高溫,抗輻射是主要的研究方向。
Ⅲ dna加密的演算法是什麼
高中生物都學過吧,主要是鹼基互補原則和密碼子結合在一起用。只不過用 DNA 加密時候的母鏈為原文。解密時候要找到生物特定的某條鏈才能進行。技術上很誘人,實際沒有可操作性。
正常的胸腺嘧啶(T)對腺嘌呤(A),鳥嘌呤(G)對胞嘧啶(C)。
Ⅳ 基因敲除都需要做什麼,具體內容步驟
說到基因敲除,先要了解CRISPR/Cas基因編輯系統
CRISPR/Cas(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/Cas)系統是目前被廣泛運用的基因編輯系統,其原理是由CRISPR轉錄產生的gRNA介導Cas核酸酶靶向目標序列,對序列進行切割。
CRISPR/Cas9基因編輯示意圖
(圖源:Wellcome Trust Sanger Institute,Sanger)
然後我們再來看CRISPR/Cas基因敲除
CRISPR/Cas9系統中sgRNA(smallguideRNA)識別並結合目標基因的靶向序列,引導Cas9對結合位點進行剪切,產生DNA雙鏈斷裂(double-strandbreak,DSB),機體自身通過非同源重組(non-homologousendjoining,NHEJ)的方式修復DSB,參與修復的蛋白經常會在DNA末端插入或刪除幾個鹼基,修復後的基因由於產生突變而導致功能喪失,從而實現機體內的基因敲除。
最後再來看看如何應用
應用:基因敲除細胞系建立、基因敲除建立動物疾病模型。
技術優勢:相較於在mRNA水平「敲低」目的基因的RNAi而言,CRISPR/Cas9系統造成基因序列的缺失,從而能完全沉默(即敲除)目的基因。
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Ⅳ DNA的 化學性質和物理性質
物理:
DNA是大分子高分子聚合物,DNA溶液為高分子溶液,具有很高的粘度。DNA對紫外線有吸收作用,當核酸變性時,吸光值升高;當變性核酸可復性時,吸光值又會恢復到原來水平。溫度、有機溶劑、酸鹼度、尿素、醯胺等試劑都可以引起DNA分子變性,即使得DNA雙鍵間的氫鍵斷裂,雙螺旋結構解開。
DNA 指deoxyribonucleic acid 脫氧核糖核酸(染色體和基因的組成部分) 脫氧核苷酸的高聚物,是染色體的主要成分。遺傳信息的絕大部分貯存在DNA分子中。
化學:
【DNA修復】
DNA修復(DNA repairing)是細胞對DNA受損傷後的一種反應,這種反應可能使DNA結構恢復原樣,重新能執行它原來的功能;但有時並非能完全消除DNA的損傷,只是使細胞能夠耐受這DNA的損傷而能繼續生存。也許這未能完全修復而存留下來的損傷會在適合的條件下顯示出來(如細胞的癌變等),但如果細胞不具備這修復功能,就無法對付經常在發生的DNA損傷事件,就不能生存。所以研究DNA修復也是探索生命的一個重要方面,而且與軍事醫學、腫瘤學等密切相關。對不同的DNA損傷,細胞可以有不同的修復反應。
【DNA復制】
DNA復制是指DNA雙鏈在細胞分裂以前進行的復制過程,復制的結果是一條雙鏈變成兩條一樣的雙鏈(如果復制過程正常的話),每條雙鏈都與原來的雙鏈一樣。這個過程是通過名為半保留復制的機制來得以順利完成的。復制可以分為以下幾個階段:
起始階段:解旋酶在局部展開雙螺旋結構的DNA分子為單鏈,引物酶辨認起始位點,以解開的一段DNA為模板,按照5'到3'方向合成RNA短鏈。形成RNA引物。
DNA片段的生成:在引物提供了3'-OH末端的基礎上,DNA聚合酶催化DNA的兩條鏈同時進行復制過程,由於復制過程只能由5'->3'方向合成,因此一條鏈能夠連續合成,另一條鏈分段合成,其中每一段短鏈成為岡崎片段(Okazaki fragments)。
RNA引物的水解:當DNA合成一定長度後,DNA聚合酶水解RNA引物,補填缺口。
DNA連接酶將DNA片段連接起來,形成完整的DNA分子。
最後DNA新合成的片段在旋轉酶的幫助下重新形成螺旋狀。
【單鏈DNA】
單鏈DNA(single-stranded DNA)大部分DNA以雙螺旋結構存在,但一經熱或鹼處理就會變為單鏈狀態。單鏈DNA就是指以這種狀態存在的DNA。單鏈DNA在分子流體力學性質、吸收光譜、鹼基反應性質等方面都和雙鏈DNA不同。某些噬菌體粒子內含有單鏈環狀的DNA,這樣的噬菌體DNA在細胞內增殖時則形成雙鏈DNA。
【閉環DNA】
閉環DNA(closed circular DNA)沒有斷口的雙鏈環狀DNA,亦稱為超螺旋DNA。由於具有螺旋結構的雙鏈各自閉合,結果使整個DNA分子進一步旋曲而形成三級結構。另外如果一條或二條鏈的不同部位上產生一個斷口,就會成為無旋曲的開環DNA分子。從細胞中提取出來的質粒或病毒DNA都含有閉環和開環這二種分子。可根據兩者與色素結合能力的不同,而將兩者分離開來。
【連接DNA】
連接DNA (Linker DNA):核小體中除146bp核心DNA 外的所有DNA。
【模板DNA】
模板DNA可以是單鏈分子,也可以是雙鏈分子,可以是線狀分子,也可以是環狀分子(線狀分子比環狀分子的擴增效果稍好).就模板DNA而言,影響PCR的主要因素是模板的數量和純度。
【互補DNA】
互補DNA(cDNA, complementary DNA )構成基因的雙鏈DNA分子用一條單鏈作為模板,轉錄產生與其序列互補的信使RNA分子,然後在反轉錄酶的作用下,以mRNA分子為模板,合成一條與mRNA序列互補的單鏈DNA,最後再以單鏈DNA為模板合成另一條與其互補的單鏈DNA,兩條互補的單鏈DNA分子組成一個雙鏈cDNA分子.因此,雙鏈cDNA分子的序列同轉錄產生的mRNA分子的基因是相同的.所以一個cDNA分子就代表一個基因.但是cDNA仍不同於基因,因為基因在轉錄產生mRNA時,一些不編碼的序列即內含子被刪除了,保留的只是編碼序列,即外顯子.所以cDNA序列都比基因序列要短得多,因為cDNA中不包括基因的非編碼序列---內含子。
Ⅵ 基因編輯的執行手段
1)基因敲除:如果想使某個基因的功能喪失,可以在這個基因上產生DSB,非同源末端連接(NHEJ)修復的過程中往往會產生DNA的插入或刪除(indel),造成移碼突變,從而實現基因敲除。2)特異突變引入:如果想把某個特異的突變引入到基因組上,需要通過同源重組來實現,這時候要提供一個含有特異突變同源模版。正常情況下同源重組效率非常低,而在這個位點產生DSB會極大的提高重組效率,從而實現特異突變的引入。3)定點轉基因:與特異突變引入的原理一樣,在同源模版中間加入一個轉基因,這個轉基因在DSB修復過程中會被拷貝到基因組中,從而實現定點轉基因。通過定點轉基因的方法可以把基因插入到人的基因組AAVS1位點,這個位點是一個開放位點,支持轉基因長期穩定的表達,破壞這個位點對細胞沒有不良影響,因此被廣泛利用。
Ⅶ 有誰玩過紅警3,知道dna加密系統是否已經被完美破解
紅警3是DRM加密 不是NDA 已經被破解了 完美破解
Ⅷ 手機DNA怎麼刪除
如果想換要輸入原來的DNA保護資料才可以改的,改後24小時生效.如果你沒有以前的資料就不可以改.
Ⅸ 垃圾DNA的外星人「密碼」已刻進人類DNA
據英國《新科學家》雜志(8月7日版)和德新社10日報道,日前,澳大利亞天體生物學家保羅·戴維斯在最新一期《新科學家》雜志上發表了一個驚人觀點∶外星文明也許早將他們的「興衰史」和對人類的「歡迎詞」寫進了我們的細胞DNA中,只有當人類的科技發展到某個特定階段,才能讀懂DNA中那些由外星人留下的「加密信息」!外星人用光電與人類通訊不大可能40多年來,世界各地的天文學家孜孜不倦地用天文望遠鏡搜索著浩渺的太空,希望能捕獲到某個外星文明向地球發來的光電信息。美國「SETI」研究計劃的科學家們更是發起「鳳凰計劃」,用天文望遠鏡尋找外太空中可能是外星人發出的激光信號。然而到目前為止,所有的搜索都告無功。保羅·戴維斯教授認為,這一徒勞的結果是合乎情理的,因為如果其他星系真的存在外星文明,那麼外星科技很可能領先於人類數百萬年甚至數億年,很難相信擁有這樣先進文明的外星智能生物會用「原始」的無線電或激光來與地球人通訊。戴維斯說:「外星人可能會用另外一種方式顯示他們的存在,就像科幻電影《2001太空漫遊》中留下一個方尖碑一樣,在地球上留下他們的遺跡也許會成為更引人注意的方法。」 不過,確保所謂的「外星人遺跡」在地球上倖存數百萬年是很難做到的,一個最好的解決方法就是,將外星人的信息合並到地球生物的基因中,這樣在地球生物尤其是人類的繁衍中,擁有外星人信息的基因將不斷得到復制,除非人類在地球上滅絕,否則外星人遺留的信息將永遠保存在地球上,等待人類有一天去破解。
戴維斯說:「做到這點其實很容易,其中一種方法就是通過一種外星病毒感染人類的細胞,這種外星病毒上已經攜帶了經過加密的詳細外星人信息。」 事實上,科學家最近的確在人類的DNA中發現了大量的「垃圾」DNA,這些垃圾DNA不包含任何遺傳因子,但卻表現得異常穩定,科學家想像不出它們大量存在的原因。戴維斯說∶「如果外星人真的曾經將某個信息遺留在地球生物的體內,那麼這些垃圾DNA就是最應好好研究的地方。」戴維斯稱,一台電子計算機就能用來發現這些「垃圾DNA」中是否存在著某種引人注目的「模式」,如果這些「垃圾DNA」序列能在電腦屏幕上展現出一個像素數組或一個簡單的圖像,那麼,外星生物曾干預人類DNA的設想就極可能是真的。人類DNA可容納「外星興衰史」編碼戴維斯稱,人類的DNA編碼足夠容納一部像樣的小說,或者一段外星文明的興盛和衰落簡史。戴維斯說:「科學家在嘗試與外星人進行通訊前應該再好好想一想,與外太空智慧生物通訊充滿著太多的不確定性,也許我們應該嘗試一下其他方法。外星文明的秘密也許正藏在某個更近的地方,也許就在我們的身上。」
Ⅹ 植物的遺傳密碼可不可以修改
植物的遺傳密碼是可以修改的。
「基因敲除」就是植物密碼修改的技術之一,它是指將一定的基因從基因組中刪除。在植物中,敲除某個基因後會產生外表形狀的變化,通過表型可以分析某個基因與某種性狀或功能是否有關系。同時,基因敲除也為定向改造生物,培育新型生物提供了重要的技術支持。
(10)dna加密刪除擴展閱讀
基因敲除原理
gRNA識別並結合在目標基因區域引導Cas9蛋白對結合位點進行切割,引起DNA雙鏈斷裂(DSB),觸發細胞自身的非同源末端修復機制(NHEJ),NHEJ修復的過程中往往會產生DNA的插入或刪除(Indel),造成移碼突變,致使基因功能喪失,從而實現基因敲除。