人名反應pdf

『壹』 有哪些以中國人名字命名的化學反應

Wolff-Kishiner-Huang Rection，肼還原羰基為亞甲基的反應，黃鳴龍做的改進
Shi Asymmeteric Expoxidation, 史一安不對稱環氧化，用糖做配體，dioxirane為氧化劑的不對稱環氧化反應，效果最好的是三取代雙鍵
Lu [3+2] Reaction，陸熙炎環化反應，聯烯酯與alpha-beta不飽和michael acceptor在磷催化下發生3+2得到五環化合物的反應。

且值得注意的是，文獻和教科書中多稱之為Wolff-Kishner rection，黃明龍先生「只是」對其做了(重要的)改進，但如果每一個人名反應的類似重要程度的改進都能加在發現者後面的話，大家常見的人名反應都會是三四個人名連起來的。所以我不認為這可以叫中國人的人名反應。其創新性和應用價值均遠不如史一安環氧化，只不過因為這是為數不多的能在基礎有機化學教育中普及的反應(沒有金屬有機的簡單官能團轉化)而被過譽了。個人看法，可以討論。

有人提到 Lu P-cat [3+2] annulation (陸熙炎)，但是一方面這個反應相對少用，另外也基本沒有在文獻中見到直接稱之為Lu annulation的。所以我不認為它可以算人名反應。

川大的肯定要說馮小明反應，即「Roskamp–Feng反應
手性催化劑是不對稱催化的關鍵，通常認為配體或者催化劑的骨架具有剛性是「優勢手性催化劑」的重要條件，許多配體或催化劑一般只適用於個別反應和部分底物，不具通用性。我們設計合成了具柔性直鏈烷基鏈接的C2對稱雙氮氧醯胺化合物，建立了結構多樣性、可滿足不同反應需求的手性雙氮氧-金屬絡合物催化劑庫，是目前對反應類型和底物最具廣譜性、價格最低的催化劑之一。這是一類具有自主知識產權的新型「優勢手性配體」，突破了對配體剛性骨架的傳統要求，獲得了具有最佳「手性口袋效應」的手性催化劑，為新手性催化劑的設計提供了新思路。此外，運用雙功能催化、分子識別、自組裝、不對稱活化等新策略和新概念，建立了胍-醯胺和二胺類雙功能有機催化劑庫和組合配體金屬絡合物催化劑庫。利用這些自己發展的上述催化劑，高效高選擇性地實現了30多類重要不對稱催化反應。該類催化劑還顯示了一些獨特的催化性能，實現了7類具有挑戰性的不對稱催化新反應，其中一類反應被Elsevier出版社的有機人名反應專著冠名為「Roskamp–Feng」反應。

『貳』 求反應類型 人名反應

我這里有pdf文件，網路hi上說

『叄』 有機化學第四版第九章人名反應

狄爾斯–阿爾德反應(Diels–Alder reaction)(140)

1921年，狄爾斯和其研究生巴克(Back)研究偶氮二羧酸二乙酯(半個世紀後因光延反應而在有機合成中大放光芒的試劑)與胺發生的酯變胺的反應，當他們用2-萘胺做反應的時候，根據元素分析，得到的產物是一個加成物而不是期待的取代物。狄爾斯敏銳地意識到這個反應與十幾年前阿爾布萊希特做過的古怪反應的共同之處。這使他開始以為產物是類似阿爾布萊希特提出的雙鍵加成產物。狄爾斯很自然地仿造阿爾布萊希特用環戊二烯替代萘胺與偶氮二羧酸乙酯作用，結果又得到第三種加成物。通過計量加氫實驗，狄爾斯發現加成物中只含有一個雙鍵。如果產物的結構是如阿爾布萊希特提出的，那麼勢必要有兩個雙鍵才對。這個現象深深地吸引了狄爾斯，他與另一個研究生阿爾德一起提出了正確的雙烯加成物的結構。1928年他們將結果發表。這標志著狄爾斯-阿德爾反應的正式發現。他們也因此獲得1950年的諾貝爾化學獎。

含有一個活潑的雙鍵或叄鍵的化合物(親雙烯體)與共軛二烯類化合物(雙烯體)發生1,4-加成，生成六員環狀化合物：

這個反應極易進行並且反應速度快，應用范圍極廣泛，是合成環狀化合物的一個非常重要的方法。

『肆』 求大學有機化學人名反應和人名試劑總結

Beckman 貝克曼重排：酮肟在酸性條件下變醯胺的反應（己內醯胺）
Cannizzarro 康尼查羅歧化：無α-H的醛在強鹼下生成醇和羧酸的反應（苯甲醛）
Claisen 克萊森酯縮合：酯在強鹼下形成碳負離子對另一酯進行親核加成消去的反應(有機合成最重要的反應之一)
Clemmensen 克萊門森還原法：醛酮在鋅汞齊和濃鹽酸下還原為烴的反應（羰基變亞甲基）
Cope 科浦消去反應：叔胺用過氧化氫處理後加熱發生的消去反應（霍夫曼規則）
Corey-House 科瑞-豪斯反應：鹵代烴和二烷基銅鋰試劑的偶聯（重要的連接碳鏈的反應）
Cram 克拉姆規則：親核試劑優先從空間阻力小的一側進攻
Dickerman 狄克曼縮合：反應類似酯縮合，成環
Diels-Alder 狄爾斯-阿德爾反應：一般為1，3-丁二烯的衍生物和乙烯的衍生物的反應（協同反應）
Fehling 菲林試劑：新制氫氧化銅把醛氧化成酸
Friedel-Crafts 傅-克反應：苯環上引入烴基或醯基的反應
Gabriel 蓋布瑞爾合成法：鄰苯二甲醯亞胺鹽和鹵代烴反應制伯胺
Gattermann-Koch 蓋德曼-柯赫反應：芳烴和鹽酸及一氧化碳反應生成芳醛的反應
Grignard 格利雅試劑：有機合成最重要試劑之一，鹵代烴和鎂及乙醚可製得
Haworth 哈武斯式：糖的立體投影式
Hinsberg 興斯堡反應：芳烴用於鑒別第一、第二、第三胺的反應，試劑 苯璜醯氯
Hofmann 霍夫曼消除：季胺鹼加熱後的消除反應，反應方向和查依采夫規則相反
霍夫曼降解：醯胺在溴的鹼溶液中生成少一碳的胺
Hucker 休克爾規則：π電子數為4n+2時封閉環具有芳香性（有例外，還需考慮環內H的張力）
Knoevernagel 克腦文蓋爾反應：醛酮在弱鹼下和有α-H的化合物的縮合反應
Lindar 林德拉催化劑：鈀用碳酸鈣醋酸鉛處理，使活性降低，部分加氫的試劑
Lucas 盧卡斯試劑：無水氯化鋅和濃鹽酸的溶液，用於鑒別伯仲叔醇
Mannich 曼尼許反應：有α-H的酮和甲醛及銨鹽的水溶液反應生成β氨基酮的反應
Markownikoff 馬爾科夫尼科夫規則：不對稱烯烴加成時氫加氫多的碳
Meerwein-Ponndorf 麥爾外因-彭多夫還原法:異丙醇鋁把醛酮還原成醇的反應

『伍』 常見人名反應

康尼查羅即是不含阿爾法氫的醛在純的氫氧化鈉中生成醇與羧酸鈉的反應；
狄爾斯－阿爾德（Diels-Alder）反應即是共軛雙烯之間等發生加成反應；

霍夫曼（Hofmann）重排，也叫霍夫曼（Hofmann）降解。即是羥胺在次 溴酸鈉作用下，後水解生成胺的反應；
格利亞（Grignard）反應即是格式試劑與別的物質反應（格式試劑的強極性）；
付－克（Frieder-Crafts）反應包括付克醯基化與付克烷基化（實質是取代反應）；

斯蒂芬還原，將氯化亞錫懸浮在乙醚溶液中，並用氯化氫氣體飽和，將芳腈加入
反應，水解後得到芳醛。此還原法稱為斯蒂芬Stephen,H.）還原。
心似如華

最好去文庫看看，比較全面。

『陸』 以中國化學家名字命名的人名反應有哪些

盧嘉錫 (1915-) 盧嘉錫 男，1915年10月出生於廈門市，科學院院士，曾任中國科學院院長。他早年設計的等傾角魏森保單晶X射線衍射照相的Lp因子倒數圖，載入國際X射線晶體學手冊，稱為「盧氏圖」。

『柒』 有機化學中的人名反應及反應歷程

http://chem.xmu.e.cn/teach/yjhx/onr/contents.html
這里有詳細的人名反應介紹，以及相應的方程式，希望能幫到你

『捌』 有機化學的人名反應

A
Arbuzov 反應

Arndt-Eistert 反應

B
Baeyer-Villige 反應

Backmann 重排

Birch 還原

Bischler-Napieralski

Bouveault-Blanc 還原

Bucherer 反應
C
Cannizzaro 反應

Chichibabin 反應

Claisen 重排

Claisen 酯縮合

Claisen-Schmidt 反應

Clemmensen 還原

Combes 合成法

Cope 重排

Cope 消除反應

Curtius 反應

D
Dakin 反應

Darzens 反應

Demjanov 重排

Dieckmann 縮合反應

Diels-Alder 反應

E
Elbs 反應

Eschweiler-Clarke 反應

F
Favorskii 反應

Favorskii 重排

Friedel-Crafts 烷基化

Friedel-Crafts 醯基化

Fries 重排

G
Gabriel 合成法

Gattermann 反應

Gattermann-Koch 反應

Gomberg-Bachmann 反應

H
Hantzsch 合成法

Haworth 反應

Hell-Volhard-Zelinski 反應

Hinsberg 反應

Hofmann 烷基化

Hofmann 消除反應

Hofmann 重排

Houben-Hoesch 反應

Hunsdiecker 反應

K
Kiliani 氰化增碳法

Knoevenagel 反應

Knorr 反應

Kolbe 電解

Kolbe-Schmitt 反應

L
Leuckart 反應

Lossen 反應

M
Mannich 反應

Meerwein-Ponndorf 反應

Micheal 加成

N
Norrish 反應

O
Oppenauer 氧化

P
Paal-Knorr 反應

Pictet-Spengler 合成

Pschorr 反應

R
Reformatsky 反應

Reimer-Tiemann 反應

Reppe 合成法

Robinson 縮環反應

Rosenmund 還原

Ruff 遞降反應
S
Sandmeyer 反應

Schiemann 反應

Schmidt 反應

Skraup 反應

Sommelet-Hauser 反應

Stephen 還原

Stevens 重排

Strecker 反應
T
Tiffeneau-Demjanov 重排
U
Ullmann 反應
V
Vilsmeier 反應
W
Wagner-Meerwein 重排

Wacker 反應

Williamson 合成法

Wittig 反應

Wittig-Horner 反應

Wohl 遞降反應

Wolff-Kishner-Hunag 反應
Yurev 反應

Zeisel 甲氧基測定法

『玖』 應用廣泛的有機化學經典人名反應都有哪些

Wittig反應、Claisen縮合、Friedel-Crafts反應、Diels-Alder反應