醇系物的分离归一算法

❶ 关于色谱分析实验！！！！！！！！！！！！！！

峰高乘保留值？？？不明白！没用过这种定量方法啊！而且觉得不应该啊！
比如1min出峰，峰高30；30分钟还出了另一峰，峰高1，如果峰高乘保留值的话那这两个峰？？？

如果都是同一系物的话，我觉得归一法更简便实用一些

❷ 含水的醇系物气相色谱测定时为什么不能用氢火焰离子化检测器

装配有火焰离子化检测器及Porapak Q柱的气-固色谱技术在药物制备中一直被用来鉴定和检测乙醇、异丙醇以及丙酮。此项技术是用稀释过的样品的水溶液直接进样, 方法简单而直接。

❸ 如何区分醇系物中的甲醇,乙醇,正丙醇,正丁醇色谱峰

根据他们的沸点判断。沸点越高，保留时间越长，出峰越晚。

❹ 醇系物的气相色谱分析先出峰是什么

甲醇，气相色谱分析中，按照其升温程序，优先分离出沸点低的组份，甲醇是醇类物质中分子量最小的物质，其沸点最低，故最先出峰~
如果答案满意，希望采纳！

❺ 醇系物的气相色谱分析——归一化法定量实验

虽然峰宽是在时间轴上量出的，
但峰面积不是峰高×保留时间，是峰高×半峰宽
半峰宽是峰高一半处峰的宽度，可以想象成峰画出来时走的一段时间，
保留时间是一个点，峰最高处所对应的时间点

之所以这样计算，
只是因为以前是使用记录纸打印色谱峰的，要知道峰面积很难，
就靠手工量出峰高和半峰宽，然后用这个近似公式计算得出近似的峰面积
更精确一点的计算公式其实是 峰面积=1.065×峰高×半峰宽
至于为什么可以用这个公式算，就涉及到比较复杂的积分问题，
而且要峰是峰形完美的对称峰才行，
反正理论上可以证明的，不用想那么多啦

现在计算机普及了，色谱工作站都能直接精确积分给出峰面积的，不用管这个公式了

❻ 用面积归一化法测定高级脂肪醇的相对含量

高效液相面积归一法也称峰面积归一化法，是指所有能在液相中达到峰的化合物的峰面积之和被认为是1，每个组分的峰面积百分比代表组分含量。

高效液相面积归一法测定组分含量的前提是所有有机杂质都有峰，在被测波长（紫外检测器）处吸收系数相同，各组分的吸收在线性范围内，这是一种粗略的方法。

在没有参照物的情况下，可采用高效液相面积归一法化法对样品含量进行标定，并可从有机溶剂（溶解残渣）、水、无机杂质（燃烧残渣）的量中扣除该方法测定的含量，即测得样品含量。

高效液相色谱

还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点，但也有缺点，与气相色谱相比各有所长，相互补充。高效液相色谱的缺点是有“柱外效应”。

在从进样到检测器之间，除了柱子以外的任何死空间（进样器、柱接头、连接管和检测池等）中，如果流动相的流型有变化，被分离物质的任何扩散和滞留都会显着地导致色谱峰的加宽，柱效率降低。高效液相色谱检测器的灵敏度不及气相色谱。

以上内容参考：网络-高效液相色谱