基因编译治疗癌症

① 中国癌症基因疗法已经领先世界了吗

中国癌症基因疗法领先世界， 展示中国实力。

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报道称，邓少荣是回到这家医院接受第二次基因编辑T细胞输液。他一个月前第一次来到医院时，身体非常虚弱，需要坐轮椅。但是，他说第一次输液后他感到身体开始好转。邓少荣只是接受这种疗法的21名患者之一。

吴式琇说，大约40%的患者似乎都有反应。其中一名患者一年后还活着。他还表示，他正在为一家科学刊物撰写研究论文，但是这些结果尚未接受同行评审或是发表。

史蒂文斯说：“中国认为生物医学是它能够与西方竞争的一个领域，可以展示其21世纪的技术实力和科研质量。它对保证21世纪中国人口健康也非常重要。”

② 科学家使用基因编辑技术治愈癌症小白鼠，癌症是要被攻克了吗

有可能癌症并不是无法治愈，科学家们用小白鼠进行了实验，格里菲斯大学研究员Luqman Jur说：“我们在动物实验中基本实现了完全治愈，癌细胞和肿瘤都被清除了，在这项研究中参与的每只动物都有100%的存活率。”

研究小组使用了一种名为CRISPR的基因编程技术，这种技术可以切割DNA链，从而锁定病变的基因。

澳大利亚妇科肿瘤协会专家Lewis Perrin说：“我们的目标是将这一激动人心的发现应用到对妇女的实际治疗中，给她们第二次生命，如果成功了，想象一下这将能够拯救多少生命。”

这项研究计划将在五年内完成人体实验，有望推广应用到所有癌症中，这将给那些现在无法治愈的患者带来希望。癌症被攻克需要的时间可能很长，很多技术上还不完善，所以我们还得耐心等待。

③ 中国基因编辑技术发展迅猛会领先美国吗

1月24日报道称，从3月份开始，现年53岁的杭州肿瘤医院的院长兼肿瘤医生吴式琇就一直在尝试用一种很有希望的新型基因编辑工具Crispr-Cas9来治疗癌症患者。这种工具由美国科学家设计，从2012年媒体报道说可以用来编辑DNA之后就引发了全球关注。

据美国1月23日报道，吴式琇所在医院的团队从食道癌患者身上抽取血液，用高铁将血液送到一间实验室，该实验室使用Crispr-Cas9删除一段干扰免疫系统抗癌能力的基因，从而改进抗病细胞，然后将这些细胞注回到患者体内，希望重新编程的DNA能消灭癌症。相比之下，中国以外的首例Crispr人体试验还没开始。美国宾夕法尼亚大学用了近两年时间来解决联邦机构等部门的要求，其中包括尽可能减小患者风险的种种安全检查。

④ 基因编辑治疗艾滋病，除了艾滋病，基因编辑还能治疗哪些疾病

今年 3 月，Nature刊登斯隆凯特林癌症纪念中心透过 CRISPR/Cas9 建构强效 CAR-T 细胞的研究论文，确认 CRISPR/Cas9 技术能搬运 CAR 基因到 T 细胞基因组之中的特定位点之上。这种精确的方法能越来越强壮地建构出 CAR-T 细胞，让它杀害肿有害的瘤细胞。

不管怎么说，基因编辑技术的发展是医学领域分析的一小突破。和传统基因治疗方法相对，基因编辑技术高于基因组水平之上对于 DNA 序列展开改造，进而修缮基因缺陷或是变化细胞功能，使完全医治白血病、艾滋病与血友病等恶性疾病也能进行治愈。

⑤ 免疫抑制剂失效基因编辑或可治疗肺癌！

借力强国不是长久之计，若想取得长足胜利，自力自强、从根源上解决问题，才是硬道理。

华西医院临床试验开展至今，看好看坏各有人：

• 支持方认为，PD-1/PD-L1抑制剂已经展示出良好效果，那么基因编辑技术也是有希望获得成功的，并且如果成功，就会是千万癌症病人的最大福音。

• 反对方则指出，基因疗法、基因编辑更适合一些遗传背景单一的情况，而大多数肿瘤的细胞遗传背景多样化，靠宏观的基因治疗效果如何并不看好。

CRISPR-Cas9基因编辑技术在癌症治疗领域的应用，无疑是一道新的曙光。但是因为涉及基因改造，那么伦理风险也不容忽视。

老百姓对于基因改造的认知，一般都是转基因大豆油、玉米油，以及数不清的科幻电影，《蜘蛛侠》、《X战警》、《神奇四侠》、《绿巨人》、《苍蝇》、《变种异煞》、《黑色撞击》、《癌人》、《癌变》《魔鬼积木》等等，其中的主角都因为被动改造、意外或自然原因，出现基因变异，虽然科学性有待考证，但是也可以看出，基因改造这个武器，一旦用不好，带来的危害也将不可估量。

编者：vivienyuan

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⑥ 基因编辑技术并不安全，可能导致意想不到的基因突变

尽管CRISPR-Cas9被看作是现代医学中最具潜力和革命性的发明之一，而且是使人们比以往任何时候都更加接近设计试管婴儿的技术，但是，这种技术的风险可能比我们想象中要高出许多。

这项可能引发基因编辑领域革命的技术已经被证实，会引起几百种意想不到的基因突变。 科学家已经在人类身上试验过这项工具，这同时敲响了警钟。

来自哥伦比亚大学医学中心的Stephen Tsang称：“我们认为科学界应该考虑由CRSISPR导致的基因变异及其所带来的潜在伤害，包括单核苷酸突变以及基因组非编码区发生的突变。这是非常关键的。”

Tsang和他的研究团队首次筛查了基因编辑后某个活体器官的全部基因组，并且发现人们不想看到的基因突变可能会发生在与目标基因完全不相关的区域。

此前的研究很可能忽略了上述突变，因为在此前的研究中，按照基因编辑所涉及到的范围，人们设计和使用的电脑算法只确定并扫描了最容易受到影响的基因组区域。

研究人员之一，来自爱荷华大学的Alexander Bassuk表示：“当CRISPR在细胞或组织中运行时，这些可预见的算法似乎可以起到很好的作用。但是全基因组测序还没有运用于在活体动物身上寻找所有的脱靶效应。”

或许你错过了CRISPR-Cas9的宣传，其实，我们在多年前就已经听到过这项技术，那时，由于这项技术可以对人类和其它动植物进行DNA编辑，所以它被看作是一种可兜售的“革命”概念。

⑦ 如何接受基因编辑治疗

从符合条件的癌症患者的血液中过滤、分离出T细胞，然后在体外利用基因编辑技术敲除T细胞表面的3个受体（内源性TCRα、TCRβ和PD-1），同时利用慢病毒载体插入一个名为NY-ESO-1的受体基因。NY-ESO-1蛋白是表达于一些癌症细胞表面的蛋白。

经过改造的T细胞会在实验室培养几周，以便扩增。患者在接受短暂的化疗之后，会注入这些改造的T细胞。这些T细胞会靶向并摧毁癌细胞。

⑧ 当人类可以编辑基因时，离癌症治愈还有多远

如果真是这样，那就太好了，最新消息，美国某理工学院的一个科研团队首次研发出，利用CRISPR基因编辑技术从而对人类DNA进行编辑，以此根治癌症的医疗技术。

CRISPR系统是目前发现存在于大多数细菌与所有的古菌中的一种后天免疫系统，主要功能是消灭外来的质体或者噬菌体，并将外来的基因片段留在自身基因组中作为“记忆”，以防下次同样外来物质入侵体内，可以及时做出反应。
病毒的扩散方式就是把自己的基因寄生到细菌里，利用细菌中的细胞工具（例如线粒体）来复制自己的基因，而细菌发现身体中入侵病毒基因后，为了消除外来的病毒基因，会进化出CRISPR系统，这个系统可以将病毒基因从自己的染色体上切除的，这是细菌特有的免疫。科学家利用细菌的CRISPR技术对DNA进行编辑，首先依靠一个复合物，该复合物能在一段核糖核酸的指导下，定向寻找目标DNA序列，找到后将该序列进行切除。它能够想编辑文字一样“修正”基因，而不只是简单暴力切除，对基因进行手术，从而进行癌症治疗。
这项划时代的技术还未正式问世，但对于饱受癌症之苦的患者来说，这无疑是一个福音。

⑨ 基因编辑清除HIV，你觉得我们有希望战胜癌症嘛

艾滋病毒又称人体免疫性缺陷病毒，从上世纪发现这个病毒以来，它都是属于一个不治之症，而现在，随着科技的不断进步，针对艾滋病的药物也在不断的被研发出来。

我们都知道艾滋病是属于单链rna病毒，这样的结构就导致了它容易产生一个变异，不容易进行清除，而现在采用基因编译的方法，是属于一个可行性比较高的方法。 从基因层面对艾滋病进行一个彻底的清除。

所以我觉得，随着我们科学技术的不断进步，对于基因的研究不断深入，我们是有希望战癌症以及其它现在处于不治之症的病症。