㈠ 有机化学的人名反应
A
Arbuzov 反应
Arndt-Eistert 反应
B
Baeyer-Villige 反应
Backmann 重排
Birch 还原
Bischler-Napieralski
Bouveault-Blanc 还原
Bucherer 反应
C
Cannizzaro 反应
Chichibabin 反应
Claisen 重排
Claisen 酯缩合
Claisen-Schmidt 反应
Clemmensen 还原
Combes 合成法
Cope 重排
Cope 消除反应
Curtius 反应
D
Dakin 反应
Darzens 反应
Demjanov 重排
Dieckmann 缩合反应
Diels-Alder 反应
E
Elbs 反应
Eschweiler-Clarke 反应
F
Favorskii 反应
Favorskii 重排
Friedel-Crafts 烷基化
Friedel-Crafts 酰基化
Fries 重排
G
Gabriel 合成法
Gattermann 反应
Gattermann-Koch 反应
Gomberg-Bachmann 反应
H
Hantzsch 合成法
Haworth 反应
Hell-Volhard-Zelinski 反应
Hinsberg 反应
Hofmann 烷基化
Hofmann 消除反应
Hofmann 重排
Houben-Hoesch 反应
Hunsdiecker 反应
K
Kiliani 氰化增碳法
Knoevenagel 反应
Knorr 反应
Kolbe 电解
Kolbe-Schmitt 反应
L
Leuckart 反应
Lossen 反应
M
Mannich 反应
Meerwein-Ponndorf 反应
Micheal 加成
N
Norrish 反应
O
Oppenauer 氧化
P
Paal-Knorr 反应
Pictet-Spengler 合成
Pschorr 反应
R
Reformatsky 反应
Reimer-Tiemann 反应
Reppe 合成法
Robinson 缩环反应
Rosenmund 还原
Ruff 递降反应
S
Sandmeyer 反应
Schiemann 反应
Schmidt 反应
Skraup 反应
Sommelet-Hauser 反应
Stephen 还原
Stevens 重排
Strecker 反应
T
Tiffeneau-Demjanov 重排
U
Ullmann 反应
V
Vilsmeier 反应
W
Wagner-Meerwein 重排
Wacker 反应
Williamson 合成法
Wittig 反应
Wittig-Horner 反应
Wohl 递降反应
Wolff-Kishner-Hunag 反应
Yurev 反应
Zeisel 甲氧基测定法
㈡ 求大学有机化学人名反应和人名试剂总结
Beckman 贝克曼重排：酮肟在酸性条件下变酰胺的反应（己内酰胺）
Cannizzarro 康尼查罗歧化：无α-H的醛在强碱下生成醇和羧酸的反应（苯甲醛）
Claisen 克莱森酯缩合：酯在强碱下形成碳负离子对另一酯进行亲核加成消去的反应(有机合成最重要的反应之一)
Clemmensen 克莱门森还原法：醛酮在锌汞齐和浓盐酸下还原为烃的反应（羰基变亚甲基）
Cope 科浦消去反应：叔胺用过氧化氢处理后加热发生的消去反应（霍夫曼规则）
Corey-House 科瑞-豪斯反应：卤代烃和二烷基铜锂试剂的偶联（重要的连接碳链的反应）
Cram 克拉姆规则：亲核试剂优先从空间阻力小的一侧进攻
Dickerman 狄克曼缩合：反应类似酯缩合，成环
Diels-Alder 狄尔斯-阿德尔反应：一般为1，3-丁二烯的衍生物和乙烯的衍生物的反应（协同反应）
Fehling 菲林试剂：新制氢氧化铜把醛氧化成酸
Friedel-Crafts 傅-克反应：苯环上引入烃基或酰基的反应
Gabriel 盖布瑞尔合成法：邻苯二甲酰亚胺盐和卤代烃反应制伯胺
Gattermann-Koch 盖德曼-柯赫反应：芳烃和盐酸及一氧化碳反应生成芳醛的反应
Grignard 格利雅试剂：有机合成最重要试剂之一，卤代烃和镁及乙醚可制得
Haworth 哈武斯式：糖的立体投影式
Hinsberg 兴斯堡反应：芳烃用于鉴别第一、第二、第三胺的反应，试剂 苯璜酰氯
Hofmann 霍夫曼消除：季胺碱加热后的消除反应，反应方向和查依采夫规则相反
霍夫曼降解：酰胺在溴的碱溶液中生成少一碳的胺
Hucker 休克尔规则：π电子数为4n+2时封闭环具有芳香性（有例外，还需考虑环内H的张力）
Knoevernagel 克脑文盖尔反应：醛酮在弱碱下和有α-H的化合物的缩合反应
Lindar 林德拉催化剂：钯用碳酸钙醋酸铅处理，使活性降低，部分加氢的试剂
Lucas 卢卡斯试剂：无水氯化锌和浓盐酸的溶液，用于鉴别伯仲叔醇
Mannich 曼尼许反应：有α-H的酮和甲醛及铵盐的水溶液反应生成β氨基酮的反应
Markownikoff 马尔科夫尼科夫规则：不对称烯烃加成时氢加氢多的碳
Meerwein-Ponndorf 麦尔外因-彭多夫还原法:异丙醇铝把醛酮还原成醇的反应
㈢ 有机化学中的人名反应及反应历程
http://chem.xmu.e.cn/teach/yjhx/onr/contents.html
这里有详细的人名反应介绍，以及相应的方程式，希望能帮到你
㈣ 常见人名反应
康尼查罗即是不含阿尔法氢的醛在纯的氢氧化钠中生成醇与羧酸钠的反应；
狄尔斯－阿尔德（Diels-Alder）反应即是共轭双烯之间等发生加成反应；
霍夫曼（Hofmann）重排，也叫霍夫曼（Hofmann）降解。即是羟胺在次 溴酸钠作用下，后水解生成胺的反应；
格利亚（Grignard）反应即是格式试剂与别的物质反应（格式试剂的强极性）；
付－克（Frieder-Crafts）反应包括付克酰基化与付克烷基化（实质是取代反应）；
斯蒂芬还原，将氯化亚锡悬浮在乙醚溶液中，并用氯化氢气体饱和，将芳腈加入
反应，水解后得到芳醛。此还原法称为斯蒂芬Stephen,H.）还原。
心似如华
最好去文库看看，比较全面。