dna加密删除

Ⅰ 求一款文件加密软件

山丽防水墙
一、绿色软件是否可以加密？
可以。
绿色软件的特点是程序本地直接运行，不会在本地建立程序目录，因此也无法提取本地特征。这样，一些和格式有关的软件将无法实现加密，这将是一个大问题。因此，提出了“不知道将来那些和格式有关的厂商如何解决加密的问题”的感叹。目前从技术上来讲，他们只有两条路，或者做成完全和系统无关的硬盘加密（比如dell等笔记本自带的功能），或者做做合格时无关的加密（比如山丽防水墙的透明加密）。

山丽防水墙的加密以程序为识别，同时增加了程序识别的多多种方法供用户自由选择，如dll、DNA提取、Hsan签名。其中DNA签名，是依赖山丽安铁诺防病毒软件中的病毒特征码自动技术。

二、对新安装客户端的机器是否有根据文件类型，批量加密的功能？
可以。
对新安装的客户端的处理有两种方法：
本地执行；
远程执行；
效果：
一次性对某一台或多台客户端机器进行全盘加解密
实现：
基于特殊需要，可以使用工作站端自动加密解密工具将工作站上的所有明文密文或某用户在该工作站上的明文密文进行加密解密。
同时支持解密操作。

正是因为山丽防水墙的透明加密和格式无关，因此可以从用户的适用面上产生最大化，包括需要保护数据库的公司。

三、如何实现软件代码的加密却不影响合法用户的编译？
在满足软件开发类公司上，山丽防水墙的透明加解密有着太大的优势。
代码的编辑、程序的编译本身就是公司程序员工作的必然顺序，山丽防水墙不会做出任何人为的隔断，更具有挑战的是软件开发工具的版本无数，限制版本的方法只会带来员工强烈的不满。
因此，对山丽防水墙和格式无关来说，这个就不会是问题

四、如何保证不破坏文件？
从人员管理角度来讲，透明加密并不会增加和减少人员主动破坏的可能性。但确实存在着用户离职的时候将文件全部删除破坏的严重情况，因此在山丽防水墙的文档权限中，有“防删除”的权限功能，可以防止人员在离职的删除本地或文件服务器上的文件。
从技术角度来讲，任何人员可以将文档改成一个原来程序不认识的格式保存，同时删除原来的格式文件，均会造成格式的不适用而产生文件破坏，这和加密解密本身技术无关。但山丽防水墙本身因为和文件格式无关，可以降低这种更改文件格式产生的破坏的风险。
从偶然性上来讲，数据加密后当打开的时候为乱码的时候如果用户不小心更改数据并原密文保存将增加偶发性的破坏，山丽防水墙在新的版本里面已经增加了在没有权限的情况下提示为打不开没有权限的处理，不再显示为乱码。
从更深层的角度来讲，如果需要，可以增加山丽防水墙数据备份模块。这个模块可以将数据自动备份在响应的服务器上。但在实施中，因为对带宽、空间等提出严重的挑战，因此真正实施中采用了此模块的只是小型用户为主。
从更专业的角度来讲，我们所有的大型用户基本都有自己的备份系统如磁带机等等，客户会将核心的数据备份在磁带机或者NAS上等等，这个时候，我们只要采用可信程序的功能，所有的备份数据均可以明文进行备份，当然也可以密文备份。
从核心的角度来讲，对最最核心的数据，我们采用“只读”权限，这样这些数据被用户引用的时候只能是“只读”权限，无法进行任何的破坏。如丰田去汽车对自己的标准化文档的保护就是这样做的。

Ⅱ 生物加密技术是怎么回事

微生物加密技术可行性报告

一.概述：

随着科技水平的日益提高，人们对信息安全也越来越重视，加密技术的研究已经越来越成熟。目前比较安全的加密技术是量子加密技术。但随着计算机技术的发展，原来用普通计算机无法破解的量子加密技术现在也可以通过高速量子计算机进行解密。其他的一些加密技术就更不安全了。难道就没有一种极其安全的加密技术了吗？有，这里我要介绍一种新的加密技术——微生物加密技术。生物加密技术是一项新型的加密技术，它和传统的物理加密，电子加密技术、量子加密技术在原理上有很大的不同。

二.实现原理及要点

1.它核心原理是利用噬菌体侵染细菌严格的一一对应性。首先我们要了解一下噬菌体（一种能感染细菌的病毒）侵染细菌的过程。

其侵染细菌的主要步骤包括:吸附、侵入、增值、成熟（装配）、裂解（释放）、等几步。

侵染的具体过程为：

（1）噬菌体用尾部的末端吸附在细菌的表面；

（2）噬菌体通过尾轴把DNA全部注入到细菌的细胞中，噬菌体的蛋白质外壳则留在细胞的外面，不起作用；

（3）噬菌体的DNA在细菌体内，利用细菌的化学成分合成自身的DNA和蛋白质；

（4）新合成的DNA与蛋白质外壳，组装出很多个与亲代一模一样的子代噬菌体；

（5）子代噬菌体由于细菌的解体而被释放出来，再去侵染其他的细菌。

2.噬菌体是只能侵入特定的细菌的，其条件是非常严格的。我们需要在实验室培养特定的噬菌体-细菌组合，它是经过特定的诱变处理的，当然这种组合是在自然条件下找不到的。我们培养出来的这种组合是随机的，这样可以提高安全性，他是经过特定的诱变处理的。因此只有这种组合组成一个解密模块。加上噬菌体和细菌上DNA的碱基数目庞大，所以其加密是非常安全的。

3.整个过程的实现：先简单用文字描述一下。

1. 研制噬菌体加密模块即噬菌体-细菌组合。（严格保密）

2. 制成模块并封装

3. 噬菌体侵染细菌，合成DNA。

4. DNA测序。解密条件：和噬菌体的DNA序列相同且有我们在细菌中加入的带有特殊辨识功能的碱基。

5. 条件符合。通过验证。

6. 其流程图如下

安全性说明：在严格保密的情况，第三方要破解，只能在实验室培养出一个对应的噬菌体-细菌组合来。通过诱变的方法其破解几率计算如下：

按照最大的诱变几率10-1来计算。温和性噬菌体的核心为线状dsDNA，长度为48514bp，约含61个基因。那么诱变出和加密噬菌体一样的噬菌体的几率为10-61。细菌的DNA上的碱基至少有10000个，加密我们在其上面选取10个加密点，用放射性元素处理。加上DNA的结构本身也是未知的。两者相乘，所以和它完全相同组合的概率基本为0。

其中计算机只用来分担网络的运行，不进行加密信息的处理，因此不存在通过计算机黑客技术的破解。

三．模块结构

模块结构按照我的设计已经画出了立体图和透视图，具体如下：

这是存放噬菌体的针，整体是空心的。装入噬菌体后，尾部用塞子封装。其中间为高压。整体长82mm,后面粗的地方直径6mm，孔直径3mm：前端直径2mm，孔直径1mm。钛合金制造。

这是上述针能插入的外套管。底部有空心球，存放解密的细菌。并且和DNA测序仪连通。为噬菌体侵染细菌的场所，其底部的球要求提供合适的温度，阳离子浓度，辅助因子。其长度为100mm，外径10mm，底部球的直径为8mm。同样为钛合金制造。

这是将要插入的状态。

这是完全插入的状态，针的底部遇到负压区，其中的噬菌体喷出。

四．加密模块、高速计算机、测序仪的网络布局。

五．整套加密技术的特色：

1．不同密码等级可以设定。不同的碱基组合的安全级别是不同的。

2．遇到破解尝试可以自毁。只要升高封装装置的温度就可以杀死细菌，破坏装置。装置就无法打开。

3．装置的解密组合可以更换，提高了安全性。随着科研能力的提高只要选用不同的噬菌体－细菌组合，就可以了。

六.社会意义和经济效益

社会意义：微生物加密技术能大大提高目前加密技术的安全性，从而使加密技术有一个质的飞跃。这可以为我国的国防，银行等部门提供前所未有的安全保障。更重要的是提高了生物技术在科技领域的作用，提高人们对生物技术的信心。为生物革命奠定基础。

经济效益：评价任何一项新技术的一个标准是这项技术是否有巨大的经济效益。我们可想而知，加密技术运用广泛，我们的日常生活离不开加密技术，试想一下要是在那么多的锁上用上次项技术，那

么其经济效益是巨大的。另外一些需要严格加密的部门如：银行、证券、安全部门就需要更加有效的加密技术。

每套装置的成本计算如下

1. 高速服务器 10万

2. DNA测序仪 15万

3. 网络费用 2万

4. 噬菌体模块封装外壳制造费用。 2万/年

5. 不同噬菌体-细菌组合的开发成本。 10万/年

6. 为各个单位保存，保密噬菌体的费用。 10万/年

初期实验室和设备投资10000万，每年为保证新产品的开发实验室和设备的更新花费1000万。

初期研发费用1000万。每年的研发费用增加10%

售价每套系统500万人民币，每年的许可证价格80万人民币。

系统预期寿命为10年。

预计第一年的销售量为50套，每年销售额增加10%。

第一年投资（10+15+2+2+10+10）*50+1000+10000=13450万

第一年销售额 500*50=25000万

第一年获利11550万

所以第一年投资就可收回。

第二年投资49*50*（1+10%）+1000（1+10%）+1000+50*22=5895万

第二年销售额 50*80+55*500=33500万

第二年获利27610万

且第三年以后获利将保持增加。

七．行业标准：

目前还没有生物加密的行业标准和国家标准。但是通过上面的安全性计算其安全性是非常好的。作为一项加密技术其安全性是应该放在首位的。我们奉行的是有价值的客户是上帝，其售后服务，和个性化改造都是一流的。

八．今后的规划：

1.噬菌体选择：运用转基因技术培养新菌种，增加获取噬菌体种类和遗传信息的难度。提高噬菌体加密的安全性。

2.减少菌体侵染时间：目前噬菌体的侵染时间：15秒，长的侵染周期降低了此技术的使用范围研究新的酶，提高侵染速度。

3.正确性验证的抗干扰能力的提高：这也是目前破解的主要手段。生物手段和高新技术的结合永远是噬菌体加密技术的研究方向。

4.封装技术的改进：因为是生物加密。生命物质有比较苛刻的生存条件。改进封装技术能提高此技术的使用范围。抗高温，抗辐射是主要的研究方向。

Ⅲ dna加密的算法是什么

高中生物都学过吧，主要是碱基互补原则和密码子结合在一起用。只不过用 DNA 加密时候的母链为原文。解密时候要找到生物特定的某条链才能进行。技术上很诱人，实际没有可操作性。

正常的胸腺嘧啶(T)对腺嘌呤(A)，鸟嘌呤(G)对胞嘧啶(C)。

Ⅳ 基因敲除都需要做什么，具体内容步骤

说到基因敲除，先要了解CRISPR/Cas基因编辑系统

CRISPR/Cas（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/Cas）系统是目前被广泛运用的基因编辑系统，其原理是由CRISPR转录产生的gRNA介导Cas核酸酶靶向目标序列，对序列进行切割。

CRISPR/Cas9基因编辑示意图

(图源：Wellcome Trust Sanger Institute,Sanger)

然后我们再来看CRISPR/Cas基因敲除

CRISPR/Cas9系统中sgRNA(smallguideRNA)识别并结合目标基因的靶向序列，引导Cas9对结合位点进行剪切，产生DNA双链断裂（double-strandbreak,DSB），机体自身通过非同源重组（non-homologousendjoining，NHEJ）的方式修复DSB，参与修复的蛋白经常会在DNA末端插入或删除几个碱基，修复后的基因由于产生突变而导致功能丧失，从而实现机体内的基因敲除。

最后再来看看如何应用

应用：基因敲除细胞系建立、基因敲除建立动物疾病模型。
技术优势：相较于在mRNA水平“敲低”目的基因的RNAi而言，CRISPR/Cas9系统造成基因序列的缺失，从而能完全沉默（即敲除）目的基因。

如果您正在研究或者学习神经科学，生物病毒，基因治疗等方向，或是正在使用各类工具病毒做科研实验，可以网络搜索布林凯斯braincase，官网上有更详细的案例分析和专业解读哦~

Ⅳ DNA的 化学性质和物理性质

物理：
DNA是大分子高分子聚合物，DNA溶液为高分子溶液，具有很高的粘度。DNA对紫外线有吸收作用，当核酸变性时，吸光值升高；当变性核酸可复性时，吸光值又会恢复到原来水平。温度、有机溶剂、酸碱度、尿素、酰胺等试剂都可以引起DNA分子变性，即使得DNA双键间的氢键断裂，双螺旋结构解开。

DNA 指deoxyribonucleic acid 脱氧核糖核酸(染色体和基因的组成部分) 脱氧核苷酸的高聚物，是染色体的主要成分。遗传信息的绝大部分贮存在DNA分子中。

化学：
【DNA修复】

DNA修复（DNA repairing）是细胞对DNA受损伤后的一种反应，这种反应可能使DNA结构恢复原样，重新能执行它原来的功能；但有时并非能完全消除DNA的损伤，只是使细胞能够耐受这DNA的损伤而能继续生存。也许这未能完全修复而存留下来的损伤会在适合的条件下显示出来（如细胞的癌变等），但如果细胞不具备这修复功能，就无法对付经常在发生的DNA损伤事件，就不能生存。所以研究DNA修复也是探索生命的一个重要方面，而且与军事医学、肿瘤学等密切相关。对不同的DNA损伤，细胞可以有不同的修复反应。

【DNA复制】

DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，复制的结果是一条双链变成两条一样的双链（如果复制过程正常的话），每条双链都与原来的双链一样。这个过程是通过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的。复制可以分为以下几个阶段：

起始阶段：解旋酶在局部展开双螺旋结构的DNA分子为单链，引物酶辨认起始位点，以解开的一段DNA为模板，按照5'到3'方向合成RNA短链。形成RNA引物。

DNA片段的生成：在引物提供了3'-OH末端的基础上，DNA聚合酶催化DNA的两条链同时进行复制过程，由于复制过程只能由5'->3'方向合成，因此一条链能够连续合成，另一条链分段合成，其中每一段短链成为冈崎片段（Okazaki fragments）。

RNA引物的水解：当DNA合成一定长度后，DNA聚合酶水解RNA引物，补填缺口。

DNA连接酶将DNA片段连接起来，形成完整的DNA分子。

最后DNA新合成的片段在旋转酶的帮助下重新形成螺旋状。

【单链DNA】

单链DNA（single－stranded DNA）大部分DNA以双螺旋结构存在，但一经热或碱处理就会变为单链状态。单链DNA就是指以这种状态存在的DNA。单链DNA在分子流体力学性质、吸收光谱、碱基反应性质等方面都和双链DNA不同。某些噬菌体粒子内含有单链环状的DNA，这样的噬菌体DNA在细胞内增殖时则形成双链DNA。

【闭环DNA】

闭环DNA（closed circular DNA）没有断口的双链环状DNA，亦称为超螺旋DNA。由于具有螺旋结构的双链各自闭合，结果使整个DNA分子进一步旋曲而形成三级结构。另外如果一条或二条链的不同部位上产生一个断口，就会成为无旋曲的开环DNA分子。从细胞中提取出来的质粒或病毒DNA都含有闭环和开环这二种分子。可根据两者与色素结合能力的不同，而将两者分离开来。

【连接DNA】

连接DNA (Linker DNA)：核小体中除146bp核心DNA 外的所有DNA。

【模板DNA】

模板DNA可以是单链分子,也可以是双链分子,可以是线状分子,也可以是环状分子(线状分子比环状分子的扩增效果稍好).就模板DNA而言,影响PCR的主要因素是模板的数量和纯度。

【互补DNA】

互补DNA（cDNA, complementary DNA ）构成基因的双链DNA分子用一条单链作为模板，转录产生与其序列互补的信使RNA分子,然后在反转录酶的作用下,以mRNA分子为模板,合成一条与mRNA序列互补的单链DNA,最后再以单链DNA为模板合成另一条与其互补的单链DNA,两条互补的单链DNA分子组成一个双链cDNA分子.因此,双链cDNA分子的序列同转录产生的mRNA分子的基因是相同的.所以一个cDNA分子就代表一个基因.但是cDNA仍不同于基因,因为基因在转录产生mRNA时,一些不编码的序列即内含子被删除了,保留的只是编码序列,即外显子.所以cDNA序列都比基因序列要短得多,因为cDNA中不包括基因的非编码序列---内含子。

Ⅵ 基因编辑的执行手段

1）基因敲除：如果想使某个基因的功能丧失，可以在这个基因上产生DSB，非同源末端连接（NHEJ）修复的过程中往往会产生DNA的插入或删除（indel），造成移码突变，从而实现基因敲除。2）特异突变引入：如果想把某个特异的突变引入到基因组上，需要通过同源重组来实现，这时候要提供一个含有特异突变同源模版。正常情况下同源重组效率非常低，而在这个位点产生DSB会极大的提高重组效率，从而实现特异突变的引入。3）定点转基因：与特异突变引入的原理一样，在同源模版中间加入一个转基因，这个转基因在DSB修复过程中会被拷贝到基因组中，从而实现定点转基因。通过定点转基因的方法可以把基因插入到人的基因组AAVS1位点，这个位点是一个开放位点，支持转基因长期稳定的表达，破坏这个位点对细胞没有不良影响，因此被广泛利用。

Ⅶ 有谁玩过红警3，知道dna加密系统是否已经被完美破解

红警3是DRM加密 不是NDA 已经被破解了 完美破解

Ⅷ 手机DNA怎么删除

如果想换要输入原来的DNA保护资料才可以改的,改后24小时生效.如果你没有以前的资料就不可以改.

Ⅸ 垃圾DNA的外星人“密码”已刻进人类DNA

据英国《新科学家》杂志（8月7日版）和德新社10日报道，日前，澳大利亚天体生物学家保罗·戴维斯在最新一期《新科学家》杂志上发表了一个惊人观点∶外星文明也许早将他们的“兴衰史”和对人类的“欢迎词”写进了我们的细胞DNA中，只有当人类的科技发展到某个特定阶段，才能读懂DNA中那些由外星人留下的“加密信息”！外星人用光电与人类通讯不大可能40多年来，世界各地的天文学家孜孜不倦地用天文望远镜搜索着浩渺的太空，希望能捕获到某个外星文明向地球发来的光电信息。美国“SETI”研究计划的科学家们更是发起“凤凰计划”，用天文望远镜寻找外太空中可能是外星人发出的激光信号。然而到目前为止，所有的搜索都告无功。保罗·戴维斯教授认为，这一徒劳的结果是合乎情理的，因为如果其他星系真的存在外星文明，那么外星科技很可能领先于人类数百万年甚至数亿年，很难相信拥有这样先进文明的外星智能生物会用“原始”的无线电或激光来与地球人通讯。戴维斯说：“外星人可能会用另外一种方式显示他们的存在，就像科幻电影《2001太空漫游》中留下一个方尖碑一样，在地球上留下他们的遗迹也许会成为更引人注意的方法。” 不过，确保所谓的“外星人遗迹”在地球上幸存数百万年是很难做到的，一个最好的解决方法就是，将外星人的信息合并到地球生物的基因中，这样在地球生物尤其是人类的繁衍中，拥有外星人信息的基因将不断得到复制，除非人类在地球上灭绝，否则外星人遗留的信息将永远保存在地球上，等待人类有一天去破解。
戴维斯说：“做到这点其实很容易，其中一种方法就是通过一种外星病毒感染人类的细胞，这种外星病毒上已经携带了经过加密的详细外星人信息。” 事实上，科学家最近的确在人类的DNA中发现了大量的“垃圾”DNA，这些垃圾DNA不包含任何遗传因子，但却表现得异常稳定，科学家想象不出它们大量存在的原因。戴维斯说∶“如果外星人真的曾经将某个信息遗留在地球生物的体内，那么这些垃圾DNA就是最应好好研究的地方。”戴维斯称，一台电子计算机就能用来发现这些“垃圾DNA”中是否存在着某种引人注目的“模式”，如果这些“垃圾DNA”序列能在电脑屏幕上展现出一个像素数组或一个简单的图像，那么，外星生物曾干预人类DNA的设想就极可能是真的。人类DNA可容纳“外星兴衰史”编码戴维斯称，人类的DNA编码足够容纳一部像样的小说，或者一段外星文明的兴盛和衰落简史。戴维斯说：“科学家在尝试与外星人进行通讯前应该再好好想一想，与外太空智慧生物通讯充满着太多的不确定性，也许我们应该尝试一下其他方法。外星文明的秘密也许正藏在某个更近的地方，也许就在我们的身上。”

Ⅹ 植物的遗传密码可不可以修改

植物的遗传密码是可以修改的。

“基因敲除”就是植物密码修改的技术之一，它是指将一定的基因从基因组中删除。在植物中，敲除某个基因后会产生外表形状的变化，通过表型可以分析某个基因与某种性状或功能是否有关系。同时，基因敲除也为定向改造生物，培育新型生物提供了重要的技术支持。

(10)dna加密删除扩展阅读

基因敲除原理

gRNA识别并结合在目标基因区域引导Cas9蛋白对结合位点进行切割，引起DNA双链断裂（DSB），触发细胞自身的非同源末端修复机制（NHEJ），NHEJ修复的过程中往往会产生DNA的插入或删除（Indel），造成移码突变，致使基因功能丧失，从而实现基因敲除。