人名反应pdf

‘壹’ 有哪些以中国人名字命名的化学反应

Wolff-Kishiner-Huang Rection，肼还原羰基为亚甲基的反应，黄鸣龙做的改进
Shi Asymmeteric Expoxidation, 史一安不对称环氧化，用糖做配体，dioxirane为氧化剂的不对称环氧化反应，效果最好的是三取代双键
Lu [3+2] Reaction，陆熙炎环化反应，联烯酯与alpha-beta不饱和michael acceptor在磷催化下发生3+2得到五环化合物的反应。

且值得注意的是，文献和教科书中多称之为Wolff-Kishner rection，黄明龙先生“只是”对其做了(重要的)改进，但如果每一个人名反应的类似重要程度的改进都能加在发现者后面的话，大家常见的人名反应都会是三四个人名连起来的。所以我不认为这可以叫中国人的人名反应。其创新性和应用价值均远不如史一安环氧化，只不过因为这是为数不多的能在基础有机化学教育中普及的反应(没有金属有机的简单官能团转化)而被过誉了。个人看法，可以讨论。

有人提到 Lu P-cat [3+2] annulation (陆熙炎)，但是一方面这个反应相对少用，另外也基本没有在文献中见到直接称之为Lu annulation的。所以我不认为它可以算人名反应。

川大的肯定要说冯小明反应，即“Roskamp–Feng反应
手性催化剂是不对称催化的关键，通常认为配体或者催化剂的骨架具有刚性是“优势手性催化剂”的重要条件，许多配体或催化剂一般只适用于个别反应和部分底物，不具通用性。我们设计合成了具柔性直链烷基链接的C2对称双氮氧酰胺化合物，建立了结构多样性、可满足不同反应需求的手性双氮氧-金属络合物催化剂库，是目前对反应类型和底物最具广谱性、价格最低的催化剂之一。这是一类具有自主知识产权的新型“优势手性配体”，突破了对配体刚性骨架的传统要求，获得了具有最佳“手性口袋效应”的手性催化剂，为新手性催化剂的设计提供了新思路。此外，运用双功能催化、分子识别、自组装、不对称活化等新策略和新概念，建立了胍-酰胺和二胺类双功能有机催化剂库和组合配体金属络合物催化剂库。利用这些自己发展的上述催化剂，高效高选择性地实现了30多类重要不对称催化反应。该类催化剂还显示了一些独特的催化性能，实现了7类具有挑战性的不对称催化新反应，其中一类反应被Elsevier出版社的有机人名反应专着冠名为“Roskamp–Feng”反应。

‘贰’ 求反应类型 人名反应

我这里有pdf文件，网络hi上说

‘叁’ 有机化学第四版第九章人名反应

狄尔斯–阿尔德反应(Diels–Alder reaction)(140)

1921年，狄尔斯和其研究生巴克(Back)研究偶氮二羧酸二乙酯(半个世纪后因光延反应而在有机合成中大放光芒的试剂)与胺发生的酯变胺的反应，当他们用2-萘胺做反应的时候，根据元素分析，得到的产物是一个加成物而不是期待的取代物。狄尔斯敏锐地意识到这个反应与十几年前阿尔布莱希特做过的古怪反应的共同之处。这使他开始以为产物是类似阿尔布莱希特提出的双键加成产物。狄尔斯很自然地仿造阿尔布莱希特用环戊二烯替代萘胺与偶氮二羧酸乙酯作用，结果又得到第三种加成物。通过计量加氢实验，狄尔斯发现加成物中只含有一个双键。如果产物的结构是如阿尔布莱希特提出的，那么势必要有两个双键才对。这个现象深深地吸引了狄尔斯，他与另一个研究生阿尔德一起提出了正确的双烯加成物的结构。1928年他们将结果发表。这标志着狄尔斯-阿德尔反应的正式发现。他们也因此获得1950年的诺贝尔化学奖。

含有一个活泼的双键或叁键的化合物(亲双烯体)与共轭二烯类化合物(双烯体)发生1,4-加成，生成六员环状化合物：

这个反应极易进行并且反应速度快，应用范围极广泛，是合成环状化合物的一个非常重要的方法。

‘肆’ 求大学有机化学人名反应和人名试剂总结

Beckman 贝克曼重排：酮肟在酸性条件下变酰胺的反应（己内酰胺）
Cannizzarro 康尼查罗歧化：无α-H的醛在强碱下生成醇和羧酸的反应（苯甲醛）
Claisen 克莱森酯缩合：酯在强碱下形成碳负离子对另一酯进行亲核加成消去的反应(有机合成最重要的反应之一)
Clemmensen 克莱门森还原法：醛酮在锌汞齐和浓盐酸下还原为烃的反应（羰基变亚甲基）
Cope 科浦消去反应：叔胺用过氧化氢处理后加热发生的消去反应（霍夫曼规则）
Corey-House 科瑞-豪斯反应：卤代烃和二烷基铜锂试剂的偶联（重要的连接碳链的反应）
Cram 克拉姆规则：亲核试剂优先从空间阻力小的一侧进攻
Dickerman 狄克曼缩合：反应类似酯缩合，成环
Diels-Alder 狄尔斯-阿德尔反应：一般为1，3-丁二烯的衍生物和乙烯的衍生物的反应（协同反应）
Fehling 菲林试剂：新制氢氧化铜把醛氧化成酸
Friedel-Crafts 傅-克反应：苯环上引入烃基或酰基的反应
Gabriel 盖布瑞尔合成法：邻苯二甲酰亚胺盐和卤代烃反应制伯胺
Gattermann-Koch 盖德曼-柯赫反应：芳烃和盐酸及一氧化碳反应生成芳醛的反应
Grignard 格利雅试剂：有机合成最重要试剂之一，卤代烃和镁及乙醚可制得
Haworth 哈武斯式：糖的立体投影式
Hinsberg 兴斯堡反应：芳烃用于鉴别第一、第二、第三胺的反应，试剂 苯璜酰氯
Hofmann 霍夫曼消除：季胺碱加热后的消除反应，反应方向和查依采夫规则相反
霍夫曼降解：酰胺在溴的碱溶液中生成少一碳的胺
Hucker 休克尔规则：π电子数为4n+2时封闭环具有芳香性（有例外，还需考虑环内H的张力）
Knoevernagel 克脑文盖尔反应：醛酮在弱碱下和有α-H的化合物的缩合反应
Lindar 林德拉催化剂：钯用碳酸钙醋酸铅处理，使活性降低，部分加氢的试剂
Lucas 卢卡斯试剂：无水氯化锌和浓盐酸的溶液，用于鉴别伯仲叔醇
Mannich 曼尼许反应：有α-H的酮和甲醛及铵盐的水溶液反应生成β氨基酮的反应
Markownikoff 马尔科夫尼科夫规则：不对称烯烃加成时氢加氢多的碳
Meerwein-Ponndorf 麦尔外因-彭多夫还原法:异丙醇铝把醛酮还原成醇的反应

‘伍’ 常见人名反应

康尼查罗即是不含阿尔法氢的醛在纯的氢氧化钠中生成醇与羧酸钠的反应；
狄尔斯－阿尔德（Diels-Alder）反应即是共轭双烯之间等发生加成反应；

霍夫曼（Hofmann）重排，也叫霍夫曼（Hofmann）降解。即是羟胺在次 溴酸钠作用下，后水解生成胺的反应；
格利亚（Grignard）反应即是格式试剂与别的物质反应（格式试剂的强极性）；
付－克（Frieder-Crafts）反应包括付克酰基化与付克烷基化（实质是取代反应）；

斯蒂芬还原，将氯化亚锡悬浮在乙醚溶液中，并用氯化氢气体饱和，将芳腈加入
反应，水解后得到芳醛。此还原法称为斯蒂芬Stephen,H.）还原。
心似如华

最好去文库看看，比较全面。

‘陆’ 以中国化学家名字命名的人名反应有哪些

卢嘉锡 (1915-) 卢嘉锡 男，1915年10月出生于厦门市，科学院院士，曾任中国科学院院长。他早年设计的等倾角魏森保单晶X射线衍射照相的Lp因子倒数图，载入国际X射线晶体学手册，称为“卢氏图”。

‘柒’ 有机化学中的人名反应及反应历程

http://chem.xmu.e.cn/teach/yjhx/onr/contents.html
这里有详细的人名反应介绍，以及相应的方程式，希望能帮到你

‘捌’ 有机化学的人名反应

A
Arbuzov 反应

Arndt-Eistert 反应

B
Baeyer-Villige 反应

Backmann 重排

Birch 还原

Bischler-Napieralski

Bouveault-Blanc 还原

Bucherer 反应
C
Cannizzaro 反应

Chichibabin 反应

Claisen 重排

Claisen 酯缩合

Claisen-Schmidt 反应

Clemmensen 还原

Combes 合成法

Cope 重排

Cope 消除反应

Curtius 反应

D
Dakin 反应

Darzens 反应

Demjanov 重排

Dieckmann 缩合反应

Diels-Alder 反应

E
Elbs 反应

Eschweiler-Clarke 反应

F
Favorskii 反应

Favorskii 重排

Friedel-Crafts 烷基化

Friedel-Crafts 酰基化

Fries 重排

G
Gabriel 合成法

Gattermann 反应

Gattermann-Koch 反应

Gomberg-Bachmann 反应

H
Hantzsch 合成法

Haworth 反应

Hell-Volhard-Zelinski 反应

Hinsberg 反应

Hofmann 烷基化

Hofmann 消除反应

Hofmann 重排

Houben-Hoesch 反应

Hunsdiecker 反应

K
Kiliani 氰化增碳法

Knoevenagel 反应

Knorr 反应

Kolbe 电解

Kolbe-Schmitt 反应

L
Leuckart 反应

Lossen 反应

M
Mannich 反应

Meerwein-Ponndorf 反应

Micheal 加成

N
Norrish 反应

O
Oppenauer 氧化

P
Paal-Knorr 反应

Pictet-Spengler 合成

Pschorr 反应

R
Reformatsky 反应

Reimer-Tiemann 反应

Reppe 合成法

Robinson 缩环反应

Rosenmund 还原

Ruff 递降反应
S
Sandmeyer 反应

Schiemann 反应

Schmidt 反应

Skraup 反应

Sommelet-Hauser 反应

Stephen 还原

Stevens 重排

Strecker 反应
T
Tiffeneau-Demjanov 重排
U
Ullmann 反应
V
Vilsmeier 反应
W
Wagner-Meerwein 重排

Wacker 反应

Williamson 合成法

Wittig 反应

Wittig-Horner 反应

Wohl 递降反应

Wolff-Kishner-Hunag 反应
Yurev 反应

Zeisel 甲氧基测定法

‘玖’ 应用广泛的有机化学经典人名反应都有哪些

Wittig反应、Claisen缩合、Friedel-Crafts反应、Diels-Alder反应