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病毒基因演算法題

發布時間:2023-03-23 23:12:09

1. 將病毒按照特有演算法進行分類,不包括的是( ) A.伴隨型病毒 B.詭秘型病毒 C.引導型 求解答

選C引導型:是指寄生在型鏈磁碟引導區或主引導區的計算機卜握孫病毒。文件型:是指寄生皮判在文件中的計算機病毒。外殼型:多指病毒的一種結構,而不是寄生方式。1793

2. 醫療人員防止病毒。如果派出60人,需要20天能徹底控制這種病毒,如果派出65人,需要18天。

2樓明顯是錯的,你是從60個人->20天枯姿,65個人->18天認為每5個人減少2天,但有點常識的話你應該明白這種關系不會是線性的,而是指數級的。照你那種演算法是不是110個人就不要時間就可以控制病毒了?那我200個人能不能直接把病孝核毒弄回原始?不要什麼事都往中國教育上扯,想扯,先學好數學。

設需要的人數為x,控制時間為y,函數y=a*x平方+c(從常識考慮,這里要求有一個常數c,使得控制病毒的時間大於0。即無論多少人,都不可能達到不需要時間就能控巧敗掘制。就像蓋房子,20個人10天,40個人5天,但再多的人,1000個人,10000個人一起上,總是得時間,不可能一瞬間就完成了)

可列出表達式:
20=a*60平方+c
18=a*65平方+c
可解得a= ,c= ;
再代入 10=a*x平方+c
得x=82 (口算的,也有可能是83,最好自己算一下。)

3. 決定冠狀病毒的侵染對象和侵染能力是什麼基因

很多人可能對「冠狀病毒」這個概念其實並不熟悉,但實際上,大多數人都曾被冠狀病毒感染過。約五分之一的普通感冒,都是由4種較為溫和的冠狀病毒引發的。還有一些冠狀病毒在特定的動物中傳染。但至少在20年前,所有能感染人類的冠狀病毒都比較溫和,因此科學界對這類病毒的研究也較為停滯。

直到2003年,當研究人員檢測出在中國引發嚴重急性呼吸系統綜合症(SARS)的病毒是一種全新的冠狀病毒,之前的平靜被完全打破了。賓夕法尼亞大學的微生物學家Susan Weiss表示:「當時,這個領域的所有研究人員都震驚了,他們開始真正關注這類病毒。」人們相信,SARS的暴發是因為一種原本在動物間傳播的冠狀病毒,通過果子狸傳染給了人類。而2012年,另一種新的冠狀病毒從駱駝轉移到了人類身上,導致中東呼吸綜合征(MERS)疫情,再次證實了致命的冠狀病毒可以從動物傳給人類。最初在沙烏地阿拉伯暴發的MERS疫情造成858人死亡,致死率高達34%。

目前,研究人員幾乎可以確認,SARS病毒、MERS病毒和此次的新型冠狀病毒(2019-nCoV)最初都來源於蝙蝠。對2019-nCoV基因組的分析顯示,病毒RNA序列與一種存在於蝙蝠體內的冠狀病毒相似度高達96%。美國愛荷華大學的微生物家Stanley Perlman表示,在蝙蝠體內,這些冠狀病毒已經存在了很長時間,但不會導致蝙蝠患病。目前研究人員認為,新型冠狀病毒更可能是通過某種中間宿主傳染給了人。而此前感染人的冠狀病毒似乎也都經歷了這個過程。在這些中間宿主體內,冠狀病毒經歷多種基因變異後,基因多樣性更高了。

究竟是哪些因素決定了冠狀病毒何時、通過什麼方式傳染給人,以及傳染性有多強呢?冠狀病毒是如何造成這些感染的?為什麼一些冠狀病毒只會讓感染者出現咳嗽症狀,另一些卻如此致命?從冠狀病毒在17年前首次造成嚴重的全球健康威脅開始,科學家就一直研究病毒的分子生物學特徵,從而試圖回答這些問題。

冠狀病毒的結構

冠狀病毒是一知蔽類具有包膜伏罩的單鏈RNA病毒,這意味著它們的基因組由一條單鏈RNA(而不是DNA)組成,而每個病毒顆粒還被包裹在一層蛋白質「包膜」中。所有病毒基本上都在做同樣的事情——入侵細胞,控制細胞中的一些成分用於實現自身的復制,隨後新的病毒從細胞中逃逸並感染其他細胞。

但是,細胞中修復DNA復制錯誤的機制並不會修復病毒RNA,因此RNA病毒基因的復制過程經常出錯。在所有RNA病毒中,冠狀病毒的基因組最長——由3萬個鹼基組成,病毒在復制時需要的鹼基也就越多,出錯的機率就會更大。因此,這些冠狀病毒極易變異。由於基因組的頻繁變異,冠狀病毒可能會獲得一些新的特性,如能感染宿主一些新的細胞類型,甚至獲得感染新物種的能力。

冠狀病毒顆粒包含4種結構蛋白,分別是核衣殼蛋白、包膜蛋白、膜蛋白和刺突蛋白。核衣殼是包裹病毒遺傳物質的核心結構,它被包裹在由包膜蛋白和膜蛋白組成的球體中。而刺突蛋白形成了病毒表面的棍棒狀突起結構。冠狀病毒正是因為這些形態類似於樹冠或日冕的突起而得名。這些突起結構與宿主細胞上的受體結合,決定了病毒可以感染的細胞類型以及能夠入侵的物種范圍。

引起感冒的冠狀病毒主要感染人類的上呼吸道,如鼻子和喉嚨。而可能致命的冠狀病毒則能感染人體的下呼吸道,如肺部細胞,大量復制並造成感染,引發肺炎。研究人員發現,SARS病毒能與一種ACE2受體結合,而MERS病毒與另一種DPP4受體結搭廳州合,這兩種受體在肺部細胞表面等地方均有發現。這兩種受體在組織和器官中分布的差異,或許能解釋這兩種疾病的不同之處。例如,MERS比SARS的致死率更高,並且會導致更明顯的胃腸道綜合症,但MERS病毒的傳染性並不強,這也可能與其感染的受體特徵有關。

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