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醇系物的分離歸一演算法

發布時間:2022-04-21 05:12:31

❶ 關於色譜分析實驗!!!!!!!!!!!!!!

峰高乘保留值???不明白!沒用過這種定量方法啊!而且覺得不應該啊!
比如1min出峰,峰高30;30分鍾還出了另一峰,峰高1,如果峰高乘保留值的話那這兩個峰???

如果都是同一系物的話,我覺得歸一法更簡便實用一些

❷ 含水的醇系物氣相色譜測定時為什麼不能用氫火焰離子化檢測器

裝配有火焰離子化檢測器及Porapak Q柱的氣-固色譜技術在葯物制備中一直被用來鑒定和檢測乙醇、異丙醇以及丙酮。此項技術是用稀釋過的樣品的水溶液直接進樣, 方法簡單而直接。

❸ 如何區分醇系物中的甲醇,乙醇,正丙醇,正丁醇色譜峰

根據他們的沸點判斷。沸點越高,保留時間越長,出峰越晚。

❹ 醇系物的氣相色譜分析先出峰是什麼

甲醇,氣相色譜分析中,按照其升溫程序,優先分離出沸點低的組份,甲醇是醇類物質中分子量最小的物質,其沸點最低,故最先出峰~
如果答案滿意,希望採納!

❺ 醇系物的氣相色譜分析——歸一化法定量實驗

雖然峰寬是在時間軸上量出的,
但峰面積不是峰高×保留時間,是峰高×半峰寬
半峰寬是峰高一半處峰的寬度,可以想像成峰畫出來時走的一段時間,
保留時間是一個點,峰最高處所對應的時間點

之所以這樣計算,
只是因為以前是使用記錄紙列印色譜峰的,要知道峰面積很難,
就靠手工量出峰高和半峰寬,然後用這個近似公式計算得出近似的峰面積
更精確一點的計算公式其實是 峰面積=1.065×峰高×半峰寬
至於為什麼可以用這個公式算,就涉及到比較復雜的積分問題,
而且要峰是峰形完美的對稱峰才行,
反正理論上可以證明的,不用想那麼多啦

現在計算機普及了,色譜工作站都能直接精確積分給出峰面積的,不用管這個公式了

❻ 用面積歸一化法測定高級脂肪醇的相對含量

高效液相面積歸一法也稱峰面積歸一化法,是指所有能在液相中達到峰的化合物的峰面積之和被認為是1,每個組分的峰面積百分比代表組分含量。

高效液相面積歸一法測定組分含量的前提是所有有機雜質都有峰,在被測波長(紫外檢測器)處吸收系數相同,各組分的吸收在線性范圍內,這是一種粗略的方法。

在沒有參照物的情況下,可採用高效液相面積歸一法化法對樣品含量進行標定,並可從有機溶劑(溶解殘渣)、水、無機雜質(燃燒殘渣)的量中扣除該方法測定的含量,即測得樣品含量。

高效液相色譜

還有色譜柱可反復使用、樣品不被破壞、易回收等優點,但也有缺點,與氣相色譜相比各有所長,相互補充。高效液相色譜的缺點是有「柱外效應」。

在從進樣到檢測器之間,除了柱子以外的任何死空間(進樣器、柱接頭、連接管和檢測池等)中,如果流動相的流型有變化,被分離物質的任何擴散和滯留都會顯著地導致色譜峰的加寬,柱效率降低。高效液相色譜檢測器的靈敏度不及氣相色譜。

以上內容參考:網路-高效液相色譜

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