葯監碼產品資源碼是什麼

Ⅰ 產品批號ZAA2001是撒意思

摘要 查看中國葯品電子監管碼，此監管碼實行的是一件一碼，一般由20位數字構成，第1個數字是8 是葯品的標志位；第2個數字是區分監管碼的級別，一級碼還是二級碼還是三級碼；第3-7個數是資源碼，代表產品的生產廠家，葯品名稱，規格，包裝規則等；第8-16個數是流水號，用來在葯監碼中描述葯品的每一個獨立包裝；第17-20個數是隨機生成的加密碼

Ⅱ 葯品電子監管碼賦碼前7位代表什麼意思

第一位數是8 固定的
第二位數能表示是小盒碼還是非小盒碼
第三位到第七位這5個數是產品的資源碼 代表葯品的廠家，品名，劑型規格等基本信息
第八位到第十六位是流水號
最後四位是隨機生成的加密碼

Ⅲ 葯品電子監管碼由什麼位或什麼位組成

中國葯品電子監管碼由20位數字組成

第1個數字是8，是葯品的標志位。
第2個數字是區分監管碼的級別，一級碼還是二級碼還是三級碼。
第3-7個數是資源碼，代表產品的生產廠家，葯品名稱，規格，包裝規則等。
第8-16個數是流水號，用來在葯監碼中描述葯品的每一個獨立包裝。
第17-20個數是隨機生成的加密碼，保證監管碼不可以被隨意仿冒。

Ⅳ 葯品電子監管碼和條形碼有什麼區別嗎 葯品的條形碼是不是就是監管碼

葯品電子監管碼不是條形碼，二者區別如下：

一、作用不同

葯品電子監管碼管理系統是針對葯品在生產及流通過程中的狀態監管；條形碼是為了區分不同商品，即一個商品項目只能有一個代碼，或者說一個代碼只能標識一種商品項目。不同規格、不同包裝、不同品種、不同價格、不同顏色的商品只能使用不同的商品代碼。

二、強制性不同

申請注冊行為完全是自願的。依法取得企業法人營業執照或營業執照的生產者、銷售者可根據自己的經營需要，申請注冊廠商識別代碼。

葯品電子監管碼賦碼是強制性的。2010年6月17日，國家葯品監督管理局(CFDA)發布了《關於做好基本葯物全品種電子監管工作的通知》凡生產基本葯物品種的中標企業，要在2011年3月31日前加入葯品電子監管網，按規定做好賦碼、核注核銷和企業自身預警處理的准備工作。

三、監管機構不同

國家質檢總局、國家標准委負責組織全國商品條碼的監督檢查工作，各級地方質量技術監督行政部門負責本行政區域內商品條碼的監督檢查工作；葯品電子監管碼監管機構為國家葯品監督管理局及地方葯品監管部門。

(4)葯監碼產品資源碼是什麼擴展閱讀：

葯品電子監管碼特點介紹

1、一件一碼

突破了傳統一類一碼的機制，做到對每件產品唯一識別、全程跟蹤，實現了政府監管、物流應用、商家結算、消費者查詢的功能統一。對每一件物品全程追蹤，可以確保產品從出廠到客戶使用全程監控。

2、資料庫集中存儲動態信息

為突破質量信息和流通動態信息無法事先印刷的局限，監管網對產品動態信息實時集中存儲在超大規模監管資料庫中，同時滿足了生產、流通、消費、監管的實時動態信息共享使用需求。

3、全國覆蓋

由於產品一地生產、全國流通銷售的特點，只有做到全國統一、無縫覆蓋的系統網路平台才能滿足全程監管的要求。

4、全程跟蹤

監管網對產品的生產源頭、流通消費的全程閉環信息採集，具備了質檢、工商、商務、葯監等各相關部門信息共享和流程聯動的技術功能，為實現對產品的質量追溯、責任追究、問題召回和執法打假提供了必要的信息支撐。

5、消費者查詢

可以藉助簡訊、電話、網路以及終端舉措措施等形式利便的查詢葯品真實性和質量信息。消費者可以獲得的信息有：葯品通用名、劑型、規格；出產企業、出產日期、出產批號、有效期等，假如發現問題，可以與當地的食品葯品監管部門聯系。

Ⅳ 20位葯監碼的含義

葯品的監管碼文件名稱系統自動生成，生成規則是「葯品通用名_申請單號_碼開始序列號（20位監管碼的前16位） _-文件序號（3位數字）_包裝規格_包裝級別」例： 復方苦參注射液_20090813-1_8200008400050520-000_盒5瓶_1葯品名稱：復方苦參注射液；申請單號：20090813-1；碼開始序列號：8200008400050520；文件序號：000包裝規格：盒5支包裝級別：1（包裝級別中，1為最小包裝）2. 各級外包裝的產品名稱定義規則為，外包裝葯品通用名=最小包裝葯品通用名+—+該包裝包括的最小包裝數量+最小包裝單位。 例：企業填寫魚腥草注射液2ml 5隻裝/盒的葯品，包裝比例1：10：100。則系統需要生成中包裝、大包裝的葯品通用名，分別為魚腥草注射液—10盒，魚腥草注射液—100盒。

Ⅵ 請問怎樣判斷葯品的真假

判斷葯品的真假

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葯品的種類復雜、品種繁多，葯品質量不得有半點馬虎。鑒別葯品真偽的方法：
第一步：查看葯品有效期。是否臨近效期、是否有更改痕跡。如果有效期被更改過，或者過期了基本就都是假冒偽劣產品。
第二步：查看中國葯品電子監管碼。通過支付寶「掃一掃」此碼，即可查詢其真偽。監管碼一件一碼，一般由20位數字構成，第1個數字是8（葯品的標志位）、第2個數字是區分監管碼的級別，（一級碼、二級碼、三級碼）、第3-7個數是資源碼（代表產品的生產廠家、葯品名稱、規格、包裝規則等）、第8-16個數是流水號（在葯監碼中描述葯品的每一個獨立包裝）、第17-20個數是隨機生成的加密碼。
第三步：查看葯品包裝是否有「國葯准字批文」。登錄國家葯品監督管理局官網選擇「葯品」「葯品查詢」輸入其批准文號即可查詢真偽。境內生產葯品批准文號格式為：國葯准字H（Z、S）+四位年號+四位序列號。中國香港、澳門和台灣地區生產葯品批准文號格式為：國葯准字H（Z、S）C+四位年號+四位序列號。境外生產葯品批准文號格式為：國葯准字H（Z、S）J+四位年號+四位序列號。如果沒有此項批文，那就一定是假冒偽劣產品。
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葯就是治療疾病的！！
其實啊！！在c判斷葯品的真假最簡單的方法就是治好病就是真的！！

Ⅶ 』中國葯品電子監管碼』怎麼用

1、首先我們可以登陸葯監局的官網，找到你要查詢的葯品電子監管碼。

(7)葯監碼產品資源碼是什麼擴展閱讀

葯品電子監管碼特點介紹：

1）一件一碼

突破了傳統一類一碼的機制，做到對每件產品唯一識別、全程跟蹤，實現了政府監管、物流應用、商家結算、消費者查詢的功能統一。對每一件物品全程追蹤，可以確保產品從出廠到客戶使用全程監控。

2）資料庫集中存儲動態信息

為突破質量信息和流通動態信息無法事先印刷的局限，監管網對產品動態信息實時集中存儲在超大規模監管資料庫中，同時滿足了生產、流通、消費、監管的實時動態信息共享使用需求。

3）全國覆蓋

由於產品一地生產、全國流通銷售的特點，只有做到全國統一、無縫覆蓋的系統網路平台才能滿足全程監管的要求。

4）全程跟蹤

監管網對產品的生產源頭、流通消費的全程閉環信息採集，具備了質檢、工商、商務、葯監等各相關部門信息共享和流程聯動的技術功能，為實現對產品的質量追溯、責任追究、問題召回和執法打假提供了必要的信息支撐。

5）消費者查詢

可以藉助簡訊、電話、網路以及終端舉措措施等形式利便的查詢葯品真實性和質量信息。消費者可以獲得的信息有：葯品通用名、劑型、規格；出產企業、出產日期、出產批號、有效期等，假如發現問題，可以與當地的食品葯品監管部門聯系。

Ⅷ 電子監管碼中3—7位的資源碼如何生成

監管碼的資源碼是系統自己定義好的
相同產品的同一級別的資源碼基本都是一樣的
不過也有一種產品有很多資源碼的情況

資源碼代表了產品的詳細信息，包括生產企業，產品名稱，規格，劑型等等信息