基因編譯治療癌症

① 中國癌症基因療法已經領先世界了嗎

中國癌症基因療法領先世界， 展示中國實力。

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報道稱，鄧少榮是回到這家醫院接受第二次基因編輯T細胞輸液。他一個月前第一次來到醫院時，身體非常虛弱，需要坐輪椅。但是，他說第一次輸液後他感到身體開始好轉。鄧少榮只是接受這種療法的21名患者之一。

吳式琇說，大約40%的患者似乎都有反應。其中一名患者一年後還活著。他還表示，他正在為一家科學刊物撰寫研究論文，但是這些結果尚未接受同行評審或是發表。

史蒂文斯說：「中國認為生物醫學是它能夠與西方競爭的一個領域，可以展示其21世紀的技術實力和科研質量。它對保證21世紀中國人口健康也非常重要。」

② 科學家使用基因編輯技術治癒癌症小白鼠，癌症是要被攻克了嗎

有可能癌症並不是無法治癒，科學家們用小白鼠進行了實驗，格里菲斯大學研究員Luqman Jur說：「我們在動物實驗中基本實現了完全治癒，癌細胞和腫瘤都被清除了，在這項研究中參與的每隻動物都有100%的存活率。」

研究小組使用了一種名為CRISPR的基因編程技術，這種技術可以切割DNA鏈，從而鎖定病變的基因。

澳大利亞婦科腫瘤協會專家Lewis Perrin說：「我們的目標是將這一激動人心的發現應用到對婦女的實際治療中，給她們第二次生命，如果成功了，想像一下這將能夠拯救多少生命。」

這項研究計劃將在五年內完成人體實驗，有望推廣應用到所有癌症中，這將給那些現在無法治癒的患者帶來希望。癌症被攻克需要的時間可能很長，很多技術上還不完善，所以我們還得耐心等待。

③ 中國基因編輯技術發展迅猛會領先美國嗎

1月24日報道稱，從3月份開始，現年53歲的杭州腫瘤醫院的院長兼腫瘤醫生吳式琇就一直在嘗試用一種很有希望的新型基因編輯工具Crispr-Cas9來治療癌症患者。這種工具由美國科學家設計，從2012年媒體報道說可以用來編輯DNA之後就引發了全球關注。

據美國1月23日報道，吳式琇所在醫院的團隊從食道癌患者身上抽取血液，用高鐵將血液送到一間實驗室，該實驗室使用Crispr-Cas9刪除一段干擾免疫系統抗癌能力的基因，從而改進抗病細胞，然後將這些細胞注回到患者體內，希望重新編程的DNA能消滅癌症。相比之下，中國以外的首例Crispr人體試驗還沒開始。美國賓夕法尼亞大學用了近兩年時間來解決聯邦機構等部門的要求，其中包括盡可能減小患者風險的種種安全檢查。

④ 基因編輯治療艾滋病，除了艾滋病，基因編輯還能治療哪些疾病

今年 3 月，Nature刊登斯隆凱特林癌症紀念中心透過 CRISPR/Cas9 建構強效 CAR-T 細胞的研究論文，確認 CRISPR/Cas9 技術能搬運 CAR 基因到 T 細胞基因組之中的特定位點之上。這種精確的方法能越來越強壯地建構出 CAR-T 細胞，讓它殺害腫有害的瘤細胞。

不管怎麼說，基因編輯技術的發展是醫學領域分析的一小突破。和傳統基因治療方法相對，基因編輯技術高於基因組水平之上對於 DNA 序列展開改造，進而修繕基因缺陷或是變化細胞功能，使完全醫治白血病、艾滋病與血友病等惡性疾病也能進行治癒。

⑤ 免疫抑制劑失效基因編輯或可治療肺癌！

借力強國不是長久之計，若想取得長足勝利，自力自強、從根源上解決問題，才是硬道理。

華西醫院臨床試驗開展至今，看好看壞各有人：

• 支持方認為，PD-1/PD-L1抑制劑已經展示出良好效果，那麼基因編輯技術也是有希望獲得成功的，並且如果成功，就會是千萬癌症病人的最大福音。

• 反對方則指出，基因療法、基因編輯更適合一些遺傳背景單一的情況，而大多數腫瘤的細胞遺傳背景多樣化，靠宏觀的基因治療效果如何並不看好。

CRISPR-Cas9基因編輯技術在癌症治療領域的應用，無疑是一道新的曙光。但是因為涉及基因改造，那麼倫理風險也不容忽視。

老百姓對於基因改造的認知，一般都是轉基因大豆油、玉米油，以及數不清的科幻電影，《蜘蛛俠》、《X戰警》、《神奇四俠》、《綠巨人》、《蒼蠅》、《變種異煞》、《黑色撞擊》、《癌人》、《癌變》《魔鬼積木》等等，其中的主角都因為被動改造、意外或自然原因，出現基因變異，雖然科學性有待考證，但是也可以看出，基因改造這個武器，一旦用不好，帶來的危害也將不可估量。

編者：vivienyuan

原創文章，轉載需授權後，註明來源：癌度

⑥ 基因編輯技術並不安全，可能導致意想不到的基因突變

盡管CRISPR-Cas9被看作是現代醫學中最具潛力和革命性的發明之一，而且是使人們比以往任何時候都更加接近設計試管嬰兒的技術，但是，這種技術的風險可能比我們想像中要高出許多。

這項可能引發基因編輯領域革命的技術已經被證實，會引起幾百種意想不到的基因突變。 科學家已經在人類身上試驗過這項工具，這同時敲響了警鍾。

來自哥倫比亞大學醫學中心的Stephen Tsang稱：「我們認為科學界應該考慮由CRSISPR導致的基因變異及其所帶來的潛在傷害，包括單核苷酸突變以及基因組非編碼區發生的突變。這是非常關鍵的。」

Tsang和他的研究團隊首次篩查了基因編輯後某個活體器官的全部基因組，並且發現人們不想看到的基因突變可能會發生在與目標基因完全不相關的區域。

此前的研究很可能忽略了上述突變，因為在此前的研究中，按照基因編輯所涉及到的范圍，人們設計和使用的電腦演算法只確定並掃描了最容易受到影響的基因組區域。

研究人員之一，來自愛荷華大學的Alexander Bassuk表示：「當CRISPR在細胞或組織中運行時，這些可預見的演算法似乎可以起到很好的作用。但是全基因組測序還沒有運用於在活體動物身上尋找所有的脫靶效應。」

或許你錯過了CRISPR-Cas9的宣傳，其實，我們在多年前就已經聽到過這項技術，那時，由於這項技術可以對人類和其它動植物進行DNA編輯，所以它被看作是一種可兜售的「革命」概念。

⑦ 如何接受基因編輯治療

從符合條件的癌症患者的血液中過濾、分離出T細胞，然後在體外利用基因編輯技術敲除T細胞表面的3個受體（內源性TCRα、TCRβ和PD-1），同時利用慢病毒載體插入一個名為NY-ESO-1的受體基因。NY-ESO-1蛋白是表達於一些癌症細胞表面的蛋白。

經過改造的T細胞會在實驗室培養幾周，以便擴增。患者在接受短暫的化療之後，會注入這些改造的T細胞。這些T細胞會靶向並摧毀癌細胞。

⑧ 當人類可以編輯基因時，離癌症治癒還有多遠

如果真是這樣，那就太好了，最新消息，美國某理工學院的一個科研團隊首次研發出，利用CRISPR基因編輯技術從而對人類DNA進行編輯，以此根治癌症的醫療技術。

CRISPR系統是目前發現存在於大多數細菌與所有的古菌中的一種後天免疫系統，主要功能是消滅外來的質體或者噬菌體，並將外來的基因片段留在自身基因組中作為「記憶」，以防下次同樣外來物質入侵體內，可以及時做出反應。
病毒的擴散方式就是把自己的基因寄生到細菌里，利用細菌中的細胞工具（例如線粒體）來復制自己的基因，而細菌發現身體中入侵病毒基因後，為了消除外來的病毒基因，會進化出CRISPR系統，這個系統可以將病毒基因從自己的染色體上切除的，這是細菌特有的免疫。科學家利用細菌的CRISPR技術對DNA進行編輯，首先依靠一個復合物，該復合物能在一段核糖核酸的指導下，定向尋找目標DNA序列，找到後將該序列進行切除。它能夠想編輯文字一樣「修正」基因，而不只是簡單暴力切除，對基因進行手術，從而進行癌症治療。
這項劃時代的技術還未正式問世，但對於飽受癌症之苦的患者來說，這無疑是一個福音。

⑨ 基因編輯清除HIV，你覺得我們有希望戰勝癌症嘛

艾滋病毒又稱人體免疫性缺陷病毒，從上世紀發現這個病毒以來，它都是屬於一個不治之症，而現在，隨著科技的不斷進步，針對艾滋病的葯物也在不斷的被研發出來。

我們都知道艾滋病是屬於單鏈rna病毒，這樣的結構就導致了它容易產生一個變異，不容易進行清除，而現在採用基因編譯的方法，是屬於一個可行性比較高的方法。 從基因層面對艾滋病進行一個徹底的清除。

所以我覺得，隨著我們科學技術的不斷進步，對於基因的研究不斷深入，我們是有希望戰癌症以及其它現在處於不治之症的病症。