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氫氯噻嗪的通用命令

發布時間:2022-11-26 14:39:51

① 安博諾的化學名是什麼

化學名及通用名,是厄貝沙坦氫氯噻嗪片。安博諾是商品名

② 安博諾屬於什麼類型降壓葯有不適合服用人群么

葯品名稱
通用名:厄貝沙坦氫氯噻嗪片
商品名稱:安博諾
是一種血管緊張—II受體拮抗劑即厄貝沙坦和噻嗪類利尿劑氫氯噻嗪組成的復方葯。該復方具有降血壓協同作用,比其中任何單一葯物成分的降壓作用都更有效。
1.不能用於血容量不足的患者(如服用大劑量利尿劑治療的患者),開始治療前應糾正血容量不足和
(

)
鈉的缺失。
2.腎功能不全的患者可能需要減少本品的劑量。並且要注意血尿素氮、血清肌酐和血鉀的變化。作為腎素
-
血管緊張素
-
醛固酮抑制的結果,個別敏感的患者可能產生腎功能變化。對嚴重腎功能不全(肌酐清除率≤
30Ml/min
)或肝功能不全的患者不推薦使用本品。
3.
肝功能不全、老年患者使用本品時不需調節劑量。
4.
厄貝沙坦氫氯噻嗪片(安博諾)可以和其它抗高血壓葯物聯合服用。
不適合的人群:對本品任一成分過敏的患者;以及厄貝沙坦和氫氯噻嗪禁忌的患者。

③ 安博諾屬於什麼類型降壓葯有不適合服用人群么

安博諾的主要成分是厄貝沙坦和氫氯噻嗪,厄貝沙坦為血管緊張素受體的阻斷葯,氫氯噻嗪為中效利尿葯,所以安博諾是個復方制劑,此葯適用於聯合用葯治療高血壓的患者。

不適合服用的人群是:對本品過敏者、妊娠和哺乳期婦女、血容量不足者、腎功能不全者要減少劑量、對嚴重腎功能不全(肌酐清除率≤30Ml/min)或肝功能不全的患者不推薦使用、老年人應用本類葯物可能發生低血壓、電解質紊亂和腎功能損害。

④ 復方地巴唑氫氯噻嗪膠囊說明書

復方地巴唑氫氯噻嗪膠囊(石葯)用於高血壓病。下面是我整理的復方地巴唑氫氯噻嗪膠囊說明書,歡迎閱讀。

復方地巴唑氫氯噻嗪膠囊商品介紹

通用名:復方地巴唑氫氯噻嗪膠囊

生產廠家: 石葯集團歐意葯業有限公司

批准文號:國葯准字H13023585

葯品規格:60粒

葯品價格:¥5.5元

復方地巴唑氫氯噻嗪膠囊說明書

【商品名】石葯 復方地巴唑氫氯噻嗪膠囊

【通用名】復方地巴唑氫氯噻嗪膠囊

【英文名】Compound Bendazol and Hydrochlorothiazide Capsules

【漢語拼音】

【主要成分】地巴唑、鹽酸異丙嗪、磷酸氯喹、硫酸胍生、維生素B6、氯化鉀、利血平、氯氮、氫氯噻嗪、乳酸鈣、維生素B1、三硅酸鎂。

【性狀】膠囊劑,內容物為白色或類白色顆粒和粉末。

【適應症】用於高血壓病。

【用法用量】口服。常用量一次一粒,1日3次或遵醫囑。血壓下降後,持續穩定者可逐漸遞減劑量,給予維持量一次1粒,一日1次。

【不良反應】

1、長期服用本品有腹瀉、眩暈、倦怠、乏力口乾、嗜睡、食慾減退、惡心、嘔吐、鼻塞,亦可有耳鳴皮疹、頭痛、頭暈、抑鬱心動過緩等症狀。若症狀持續出現須加註意。

2、需注意體位性低血壓、水電平衡失調、低鉀血症低鈉血症、低氯血症等。

3、本品中含利血平久用可引起震顫麻痹、精神抑鬱症可使消化道潰瘍狀加重。

4、本品中氯氮卓有撤葯症狀,停用後有失眠異常激惹狀態及神經質。老年體弱,肝病患者對其中中樞抑製作用較敏感。

【注意事項】

1、對診斷的干擾:本復方制劑含異丙嗪在葡萄糖耐量試驗中可顯示葡萄糖耐量增加,可干擾尿妊娠免疫試驗,結果呈假陽性或假陰性。

2、下列情況慎用:①有哮喘史者,可能用對兒茶酚胺耗失而致發病或加重;②腦血管供血不全者,可因血壓低而致腦缺血加重;③非高血壓所致的心力衰竭,可因液體瀦留而加重;④冠狀動脈供血不足者,以及新近發生心肌死者,可因血壓降低而致心肌缺血加重;⑤糖尿病時本品增強降血糖葯的作用;⑥肝功能不全時本品代謝減慢,易致體內蓄積;⑦消化性潰瘍患者,可因本品使副交感張力相對增加而加重病情;⑧嗜鉻細胞患者,可因本品初期使兒茶酚胺釋放較多而使病情加重;⑨腎功能不全時,本品減低腎小球濾過及腎血流減少,由於本品蓄積而致血壓過低,頁可引起暫時性尿瀦留;⑩本品可能加重心動過緩。

3、本復方制劑含鹽酸異丙嗪:①應特別注意有無腸梗阻,或葯物的逾量、中毒等問題,因其症狀體征可被異丙嗪的鎮吐作用所掩蓋;②交叉過敏。已知吩塞嗪類葯高度過敏的病人,也對本品過敏。

【禁忌】

1、孕婦及哺乳期婦女禁用。

2、嬰幼兒禁用。

3、嚴重肝腎功能不全者禁用。

4、嚴重心力衰竭者禁用。

5、對本品成分過敏者禁用。

【孕婦及哺乳期婦女用葯】本復方制劑含鹽酸異丙嗪,孕婦服用時可誘發嬰兒的黃疸和錐體外系統症狀,動物實驗顯示利血平可致大鼠幼子畸形及致癌作用。因此,孕婦及哺乳期婦女禁用。

【兒童用葯】抗組胺葯對嬰兒特別是新生兒和早產兒有較大的危險性,故嬰幼兒禁用。

【老年用葯】老年人對降壓作用敏感,且可隨增齡而腎功能減低,故用量酌減。

【葯物相互作用】如與其他葯物同時使用可能會發生葯物相互作用,詳情請咨詢醫師或葯師。

【貯藏】密封,置陰涼乾燥處。

【有效期】24個月

【生產企業】石葯集團歐意葯業有限公司

復方地巴唑氫氯噻嗪膠囊(石葯)的功效與作用復方地巴唑氫氯噻嗪膠囊(石葯)用於高血壓病。

復方地巴唑氫氯噻嗪膠囊服用常見問題

問:復方地巴唑氫氯噻嗪膠囊服用有什麼禁忌?

答:1、孕婦及哺乳期婦女禁用。

2、嬰幼兒禁用。

3、嚴重肝腎功能不全者禁用。

4、嚴重心力衰竭者禁用。

5、對本品成分過敏者禁用。

⑤ 長期服用雙克氫氯噻嗪片有什麼副作用嗎

(雙克)氫氯噻嗪片 通用名:氫氯噻嗪片,商品名:雙克

主治水腫性疾病。高血壓可單獨或與其他降壓葯聯合應用,主要用於治療原發性高血壓。也可治療中樞性或腎性尿崩症,腎石症主要用於預防含鈣鹽成分形成的結石。

其作用機制主要抑制遠端小管前段和近端小管對氯化鈉的重吸收,從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換,K+分泌增多,出現水、電解質紊亂。該葯還可抑制胰島素釋放,使糖耐量降低,血糖升高。

因此,長期服用該葯易引起電解質紊亂,同時,還會對脂質代謝,糖代謝產生不良影響。長期應用要注意適量補加鉀,多吃水果和富含鉀的蔬菜水果,如香蕉等,建議定期復查腎功電解質。

⑥ 復代文纈沙坦氫氯噻嗪片說明書

纈沙坦氫氯噻嗪片(復代文)用於治療單一葯物不能充分控制血壓的輕-中度原發性高血壓。下面是我整理的纈沙坦氫氯噻嗪片說明書,歡迎閱讀。

纈沙坦氫氯噻嗪片商品介紹

通用名:纈沙坦氫氯噻嗪片

生產廠家: Novartis Farma S.p.A(義大利)

批准文號:H20130317

葯品規格:80mg*7s

葯品價格:¥53元

纈沙坦氫氯噻嗪片說明書

【通用名稱】纈沙坦氫氯噻嗪片

【商品名稱】纈沙坦氫氯噻嗪片(復代文)

【拼音全碼】XieShaTanQingLvSaiQinPian(FuDaiWen)

【主要成份】纈沙坦氫氯噻嗪片(復代文)為復方制劑,其組分為:纈沙坦,氫氯噻嗪。

【性狀】纈沙坦氫氯噻嗪片(復代文)為薄膜包衣片,除去包衣後顯白色或類白色。

【適應症/功能主治】用於治療單一葯物不能充分控制血壓的輕-中度原發性高血壓。纈沙坦氫氯噻嗪片(復代文)不適用於高血壓的初始治療。

【規格型號】(80mg+12.5mg)*7s

【用法用量】纈沙坦單葯治療的推薦劑量80mg,每天一次,降壓效果不滿意時,每日劑量可增加至160mg。氫氯噻嗪的

【不良反應】在共包括1570名病人的兩項對照臨床試驗中,730名病人接受纈沙坦與氫氯噻嗪的聯合應用,報道的不良事件如下:中樞神經系統常見(>5%):頭痛(10.8%:安慰劑17.2%)、眩暈。偶見(5~0.1%):乏力、抑鬱。上呼吸道偶見(5~0.1%):咳嗽、鼻炎、鼻竇炎、咽炎、上呼吸道感染、鼻出血。胃腸道偶見(5~0.1%):惡心、腹瀉、消化不良、腹痛。下尿道偶見(5~0.1%):尿頻,尿道感染。肌肉骨骼系統偶見(5~0.1%):手臂或腿疼痛、關節炎、肌痛、扭傷和拉傷、肌肉痙攣。其它偶見(5~0.1%):無力、胸痛、虛弱、病毒感染、視覺障礙、結膜炎。產品進入市場後,曾出現一些罕見的報道,包括:血管性水腫、皮疹瘙癢及其他過敏反應如血清病、血管炎等。實驗室檢查在使用同產品治療的病人中,5.8%的病人可觀察到血清鉀降低超過20%,接受安慰劑的病人為3.3%。下面的不良事件與單獨應用纈沙坦有關,而與纈沙坦氫氯噻嗪片(復代文)無關。罕見情況下,纈沙坦引起血紅蛋白和紅細胞壓積降低。臨床對照試驗發現,纈沙坦治療組血紅蛋白和紅細胞壓積明顯降低(>20%)的分別佔0.8%和0.4%。安慰劑組佔0.1%。臨床對照試驗發現,纈沙坦組、ACEI組中性粒細胞減少的發生率分別為1.9%、1.6%。纈沙坦組血清肌酐、血鉀、總膽素顯著升高者分別為0.8%、4.4%、6%,ACEI組分別為1.6%、6.4%、12.9%。偶見肝功能指標升高。對原發性高血壓患者接受纈沙坦治療來說,不需要特別監測實驗室指標。纈沙坦纈沙坦臨床試驗中報道的其他不良反應事件有:偶見(5~0.1%):關節痛、胃腸炎、神經痛。僅見一例血管神經性水腫報道。未證明與纈沙坦治療存在因果關系。氫氯噻嗪在接受單一噻嗪類利尿劑(包括氫氯噻嗪)治療的患者中,報道的不良反應如下,多數病人應用的劑量高於纈沙坦氫氯噻嗪片(復代文)中的劑量:電解質和代謝紊亂(參見【注意事項】)常見(>5%):低鉀血症。偶見(5~0.1%):低鈉血症,低鎂血症和高尿酸血症。罕見(<0.1%):高鈣血症,血糖升高,糖尿和糖尿病惡化。極罕見:低氯性鹼中毒。皮膚偶見(5~0.1%):蕁麻疹和其它類型皮疹。罕見(<0.1%):光敏感症。極罕見:壞死性血管炎,急性中毒性表皮鬆解症,紅斑狼瘡樣反應,皮膚紅斑狼瘡復發。胃腸道偶見(5~0.1%):食慾不振,輕度惡心和嘔吐。罕見(<0.1%):腹部症狀,便秘,腹瀉,胃腸道症狀。極罕見:胰腺炎。肝臟罕見(<0.1%):肝內膽汁郁積或黃疸。心血管系統偶見(5~0.1%):體位性低血壓、酒精、麻醉或鎮靜劑可使其加重。罕見(<0.1%):心律失常。中樞神經系統罕見(<0.1%):頭痛、眩暈或光-頭痛、睡眠紊亂、抑鬱、感覺異常。感覺器官視覺障礙,尤其是在治療的前幾周。血液罕見(<0.1%):血小板減少症,偶伴紫癜。極罕見:白細胞減少,粒細胞減少,骨髓抑制,溶血性貧血。其它偶見(5~0.1%):陽痿。極罕見:過敏反應,包括肺炎和肺水腫的呼吸道症狀。

【禁忌】對纈沙坦氫氯噻嗪片(復代文)中的任一成份或磺胺衍生物過敏。妊娠(見【孕婦及哺乳期婦女用葯】)嚴重的肝臟衰竭,膽汁性肝硬化或膽汁郁積。嚴重的腎臟衰竭(肌酐清除率<30ml/min)或無尿。難治性低鉀血症,低鈉血症或高鈣血症和症狀性高尿酸血症(痛風或尿酸結石病史)。

【注意事項】血清電解質變化與保鉀利尿劑、補鉀制劑、含鉀的鹽替代物或其它可以增加血鉀水平(如肝素)的葯物合用需要小心。因而應當定期監測血鉀水平。噻嗪類利尿劑與低鈉血症和低氯性鹼中毒有關。噻嗪類葯物可通過增加腎臟鎂的排泄而引起低鎂血症。鈉和/或血容量不足極少數情況下,在嚴重缺鈉和/或血容量不足患者(如:大劑量應用利尿劑),開始給予纈沙坦氫氯噻嗪片(復代文)治療時可能出現症狀性低血壓。在開始應用纈沙坦氫氯噻嗪片(復代文)治療前,應糾正低鈉和/或血容量不足。如發生低血壓,應該讓患者仰卧,必要時可以給予生理鹽水。血壓穩定後可以恢復治療。腎動脈狹窄在單側或雙側腎動脈狹窄或孤立腎狹窄的病人中,沒有使用纈沙坦氫氯噻嗪片(復代文)的經驗。腎功能不全對於肌酐清除率≥30ml/min的病人不需要調整劑量。肝功能不全對於非膽汁郁積的輕度至中度肝功能不全的病人應小心使用纈沙坦氫氯噻嗪片(復代文)。但是,由於纈沙坦每日80mg的劑量並未超過限度,以及氫氯噻嗪的葯代動力學在肝功能不全時受到的影響並不顯著,因此對這樣的病人不需要調整劑量。系統性紅斑狼瘡噻嗪類利尿劑能引起或加重系統性紅斑狼瘡。其他代謝紊亂噻嗪類利尿劑可影響葡萄糖耐量和增加血清膽固醇、甘油三脂和尿酸水平。對駕駛和操縱機器能力的影響與其它抗高血壓葯一樣,服葯患者在駕駛和操縱機器時應小心。運動員慎用。

【兒童用葯】關於本葯在兒童中治療應用的研究資料尚不足。

【老年患者用葯】與青年志願者相比,一些老年人(]65歲)的纈沙坦濃度稍增高,但無臨床意義。與年輕人相比,老年人氫氯噻嗪的穩態濃度高且系統清除率顯著降低。因而接受氫氯噻嗪治療的老年病人需要密切監測。

【孕婦及哺乳期婦女用葯】在妊娠的第2和第3個3月期,應用直接作用於RAAS的葯物可導致胎兒傷害和死亡。在人類,胎兒從妊娠的第2個3月期開始出現腎灌注,其腎灌注依賴於RAAS系統的發育,因此在妊娠的第2和第3個3月期應用纈沙坦的風險增高。與其他直接作用於RAAS的葯物相似,本葯不宜用於妊娠期。如果在用葯期間發現妊娠,應盡快停葯。所有在宮內與葯物接觸過的新生兒應密切觀察,保證足夠的尿量、防止高血鉀、監測血壓。必要時採用適當治療措施,如再水化清除循環中葯物。在子宮內接觸噻嗪類利尿劑,可以引起胎兒或新生兒血小板減少症及與成人不同的其它不良反應。尚未確定纈沙坦是否可進入人體乳汁。哺乳期大鼠可將纈沙坦分泌入乳汁。氫氯噻嗪能通過胎盤屏障、分泌入乳汁。目前尚無對哺乳期女性的研究,因此本葯不宜用於哺乳期。

【葯物相互作用】與其他抗高血壓葯物合用可以增加本葯的抗高血壓療效。與保鉀利尿劑、補鉀制劑或含鉀的鹽替代物、或其他可以增加血清鉀的葯物(如肝素)合用需要謹慎,並監測血鉀水平。有報道,同時使用鋰、ACE抑制劑和/或噻嗪類利尿劑,可引起血清鋰濃度可逆性升高和鋰中毒。沒有同時應用纈沙坦與鋰的經驗。因此,在聯合應用鋰和本葯的情況下,建議定期檢測血清鋰水平。纈沙坦單獨與下列任何葯物之間沒有觀察到有臨床意義的相互作用,這些葯物包括:西咪替丁、華法令、呋塞米、地高辛、阿替洛爾、吲哚美辛、氫氯噻嗪、氨氯地平和格列苯脲。因為本葯中含有噻嗪類利尿劑的成分,所以可能發生下列相互作用:與非甾體類抗炎葯物合用(如水楊酸衍生物、吲哚美辛)可能減弱本葯中噻嗪類成分的利尿和抗高血壓的活性。如同時存在血容量不足則可能導致急性腎功能衰竭。與排鉀利尿劑(如呋塞米)、皮質激素、促腎上腺皮質激素(ACTH)、兩性黴素B、甘珀酸、青黴素G或水楊酸衍生物同時服用可以加劇鉀和/或鎂的丟失。噻嗪類導致的低鉀或低鎂可以增加服用心臟糖苷類葯物病人發生心律失常的危險。噻嗪類利尿劑增加箭毒類肌肉鬆弛劑的作用。調整胰島素或口服抗糖尿病葯物的劑量可能是必要的。與噻嗪類利尿劑聯合使用可能增加對別嘌呤醇的超敏反應發生率。可能增加金剛烷胺引發副作用的危險性。噻嗪類也可能增強二氮嗪升高血糖的作用。有聯合使用氫氯噻嗪和甲基多巴引起溶血性貧血的個例報道。消膽胺和考來替泊減少噻嗪類利尿劑的吸收。聯合使用噻嗪類利尿劑和維生素D或鈣鹽可以增強升高血鈣的效果。聯合使用環孢素可能增加高尿酸血症的危險性而引起痛風的症狀。

【葯物過量】目前對本葯過量尚無經驗。用葯過量後的主要症狀可能為顯著低血壓。當氫氯噻嗪過量時,下列症狀和體征也可能出現:惡心、瞌睡、血容量不足、電解質紊亂,引起心律失常和肌肉痙攣。應根據服葯時間長短和症狀的類型及嚴重程度進行治療,應首先採取穩定循環的措施。如果服葯時間短可以催吐。如果服葯時間已較長,應該給予適量的活性炭。如果出現低血壓,應讓病人仰卧且給予液體和電解質治療。由於纈沙坦的蛋白結合度高,它不能被血液透析所清除。但是,氫氯噻嗪可以被這種方法清除。

【葯理毒理】纈沙坦血管緊張素I在血管緊張素轉化酶(ACE)作用下形成血管緊張素II(AngII)。AngII是腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS)的重要活性成分,與各種組織細胞膜上的特異受體結合發揮廣泛的生理作用,包括直接或間接參與血壓調節。血管緊張素II是一種強的縮血管物質,可發揮直接的升壓效應,還可促進鈉的重吸收,刺激醛固酮分泌。纈沙坦是一種口服有效的特異性的血管緊張素(Ang)II受體拮抗劑,它選擇性地作用於AT1受體亞型,與AT1受體的親和力比AT2受體的親和力強20000倍。AT1受體亞型介導血管緊張素II的生理反應,AT2受體亞型與心血管作用無關,纈沙坦對AT1受體沒有部分激動劑的活性。纈沙坦不抑制ACE(又名激肽酶II),此酶使血管緊張素I轉化為血管緊張素II且降解緩激肽。纈沙坦對ACE沒有抑製作用,不引起緩激肽和P物質的瀦留,故不易引起咳嗽。

【葯代動力學】纈沙坦吸收纈沙坦口服後吸收迅速,其吸收量差異很大,平均絕對生物利用度為23%(23±7),在研究的劑量范圍內,葯代動力學曲線呈線性。每天服用1次時,纈沙坦很少引起蓄積,在男性和女性中,血漿濃度相似。進餐時服用纈沙坦,使AUC減少48%,血葯濃度峰值(Cmax)減少59%。無論是否與食物同服,8小時後的血葯濃度相似。AUC或Cmax的減少對臨床療效無明顯影響,故纈沙坦可以進餐時或空腹服用。分布絕大部分纈沙坦(94-97%)與血清蛋白結合(主要是白蛋白),1周內達穩態。穩態分布容積約為17升。與肝血流量(30升/小時)相比,血漿清除速度相對較慢(大約2升/小時)。清除纈沙坦以多指數衰變動力學代謝(α相半衰期[1小時,終末半衰期約9小時)。纈沙坦主要以原型排泄,70%從糞便排出,30%從尿排出。氫氯噻嗪吸收氫氯噻嗪口服後快速吸收,達峰時間(tmax)大約為2小時。分布和清除氫氯噻嗪的分布和消除動力學是雙指數的,終末半衰期為6-15小時。在治療劑量范圍內,AUC與劑量成比例線性增加。重復給葯不改變氫氯噻嗪的動力學。每天1次給葯的蓄積非常小。口服給葯後氫氯噻嗪的絕對生物利用度是60-80%。95%以上的吸收劑量以原型從尿液中排泄。有報道顯示,進餐可改變氫氯噻嗪的生物利用度,因改變幅度很小,沒有顯著臨床意義。纈沙坦/氫氯噻嗪與纈沙坦同服,可使氫氯噻嗪的生物利用度大約降低30%;與氫氯噻嗪合用不會顯著影響纈沙坦的葯代動力學。相互作用對纈沙坦/氫氯噻嗪的聯合使用沒有影響,在對照臨床試驗中顯示,聯合使用纈沙坦/氫氯噻嗪有明確的抗高血壓作用,且比單獨使用其中任何一種葯物的作用更強。

【貯藏】遮光、密封。

【包裝】鋁塑板包裝,每板7片,每盒1板。

【有效期】36月

【批准文號】H20130317

【生產企業】NovartisFarmaS.p.A(義大利)

纈沙坦氫氯噻嗪片(復代文)的功效與作用纈沙坦氫氯噻嗪片(復代文)用於治療單一葯物不能充分控制血壓的輕-中度原發性高血壓。本品不適用於高血壓的初始治療。

纈沙坦氫氯噻嗪片服用常見問題

原發性高血壓現在的發病率越來越高了,原發性高血壓嚴重的影響著人們的身體健康。而市面上售出的復代文和代文均是治療輕、中度原發性高血壓的葯物,那麼,代文與復代文的區別是什麼呢?

復代文用於治療單一葯物不能充分控制血壓的輕-中度原發性高血壓。代文的適應症是治療輕、中度原發性高血壓。代文與復代文的區別是:

1、復代文又名纈沙坦氫氯噻嗪片,是由纈沙坦與氫氯噻嗪組成,纈沙坦氫氯噻嗪片於治療單一葯物不能充分控制血壓的輕~中度原發性高血壓。纈沙坦氫氯噻嗪片不作用於血管緊張素轉換酶(ACE)、腎素和其它受體,不抑制與血壓和鈉平衡有關的離子通道;纈沙坦降低升高的血壓,同時不影響心律。主要成分纈沙坦是一種口服有效的特異性的血管緊張素Ⅱ(AT1)受體提起拮抗劑,它選擇性地作用於AT1受體亞型,阻斷AngⅡ與AT1受體的結合,從而抑制血管收縮和醛固酮的釋放,產生降壓作用。

2、代文又名纈沙坦膠囊,纈沙坦適用於各類輕至中度高血壓,尤其適用於對ACE抑制劑不耐受的患者。代文是一種口服有效的特異性的血管緊張素(AT)II受體拮抗劑,代文選擇性的作用與AT1受體亞型,與AT1受體的親和力比與AT2受體的親和力強20000倍。AT1受體亞型介導血管緊張素II的生理反應,AT2受體亞型與心血管作用無關,纈沙坦對AT1受體沒有部分激動劑的活性。

復代文的服用方法為復代文每片含有纈沙坦80mg和氫氯噻嗪12.5mg。當用纈沙坦單一治療不能滿意控制血壓時,用氫氯噻嗪25mg每日一次,不能滿意控制血壓或發生低血鉀時,可改用復代文(含纈沙坦80mg/氫氯噻嗪12.5mg)每次一片,每日一次,在服葯2-4周內可達到大的抗高血壓療效。對於輕至中度的腎功能衰竭患者(肌酐清除率≥30ml/min)或輕至中度肝功能衰竭(非膽管性無膽汁淤積)的患者不需要調整劑量。

代文的用法用量是推薦劑量:代文80毫克,每天一次,劑量與種族、年齡、性別無關,可能在進餐時或空腹服用(見吸收)。建議每天同一時間用葯(如早晨);用葯2周內達確切降壓效果,4周後達最大療效。降壓效果不滿意時,每日劑量可增加至160毫克,或加用利尿劑;腎功能不全(嚴重腎衰見禁忌)及非膽管源性、無淤膽的肝功能不全患者無需調整劑量;代文可以與其他抗高血壓葯物聯合應用。

⑦ 氯沙坦鉀氫氯噻嗪片和蘭迪的區別

蘭迪的通用名為:苯磺酸氨氯地平。 苯磺酸氨氯地平是二氫吡啶類鈣拮抗劑(鈣離子拮抗劑或慢通道阻滯劑)。心肌和平滑肌的收縮依賴於細胞外鈣離子通過特異性離子通道進入細胞。本品選擇性抑制鈣離子跨膜進入平滑肌細胞和心肌細胞,對平滑肌的作用大於心肌。
氯沙坦鉀氫氯噻嗪片為復方制劑,其組份為:氯沙坦鉀和氫氯噻嗪。
1、氫氯噻嗪為利尿葯、抗高血壓葯。主要適用於心原性水腫、肝原性水腫和腎性水腫:如腎病綜合征、急性腎小球腎炎、慢性腎功能衰竭以及腎上腺皮質激素與雌激素過多引起的水腫;高血壓;尿崩症。長期應用時宜適當補充鉀鹽。
2、氯沙坦鉀是一種用於治療原發性高血壓的葯品,適用於聯合用葯治療的患者。屬於血管緊張素II受體拮抗劑 (Angiotensin II Antagonists)。可同其他抗高血壓葯物一起使用。

⑧ 雙氫克尿塞和雙氫克尿噻是同一種葯嗎

是的,氫氯噻嗪是它的通用名,還有直接叫它雙克的,是利尿的,用葯期間應該定期查體。
【不良反應】
大多不良反應與劑量和療程有關
(1)水、電解質紊亂所致的副作用較為常見.低鉀血症較易發生與噻嗪類利尿葯排鉀作用有關,長期缺鉀可損傷腎小管,嚴重失鉀可引起腎小管上皮的空泡變化,以及引起嚴重快速性心率失常等異位心率.低氯性鹼中毒或低氯、低鉀性鹼中毒,噻嗪類特別是氫氯噻嗪常明顯增加氯化物的排泄.此外低鈉血症亦不罕見,導致中樞神經系統症狀及加重腎損害.脫水造成血容量和腎血流量減少亦可引起腎小球慮過率降低.上述水、電解質紊亂的臨床常見反應有口乾、煩渴、肌肉痙攣、惡心、嘔吐和極度疲乏無力等
(2)高糖血症.本葯可使糖耐量降低,血糖升高,此可能與抑制胰島素釋放有關
(3)高尿酸血症.干擾腎小管排泄尿酸,少數可誘發痛風發作.由於通常無關節疼痛,故高尿酸血症易被忽視
(4)過敏反應,如皮疹、蕁麻疹等,但較為少見
(6)血白細胞減少或缺乏症、血小板減少性紫癜等亦少見
(6)其他,如膽囊炎、胰腺炎、性功能減退、光敏感、色覺障礙等,但較罕見
【注意事項】
(1)交叉過敏:與磺胺類葯物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制劑有交叉反應
(2)對診斷的干擾:可致糖耐量降低、血糖、尿糖、血膽紅素、血鈣、血尿酸、血膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白濃度升高,血鎂、鉀、鈉及尿鈣降低
(3)下列情況慎用:
①無尿或嚴重腎功能減退者,因本類葯效果差,應用大劑量時可致葯物蓄積,毒性增加;
②糖尿病;
③高尿酸血症或有痛風病史者;
④嚴重肝功能損害者,水、電解質紊亂可誘發肝昏迷;
⑤高鈣血症;⑥低鈉血症;
⑦紅斑狼瘡,可加重病情或誘發活動;
⑧胰腺炎;
⑨交感神經切除者(降壓作用加強);
⑩有黃疸的嬰兒
(4)隨訪檢查:①血電解質;②血糖;③血尿酸;④血肌酶,尿素氮;⑤血壓
(6)應從最小有效劑量開始用葯,以減少副作用的發生,減少反射性腎素和醛固酮分泌
(6)有低鉀血症傾向的患者,應酌情補鉀或與保鉀利尿葯合用
【孕婦及哺乳期婦女用葯】
(1)能通過胎盤屏障.對高血壓綜合征無預防作用.故孕婦使用應慎重
(2)哺乳期婦女不宜服用
【兒童用葯】
慎用於有黃疸的嬰兒,因本類葯可使血膽紅素升高
【老年患者用葯】
老年人應用本類葯物較易發生低血壓、電解質紊亂和腎功能損害
【葯物相互作用】
(1)腎上腺皮質激素、促腎上腺皮質激素、雌激素、兩性黴素B(靜脈用葯),能降低本葯的利尿作用,增加發生電解質紊亂的機會,尤其是低鉀血症
(2)非甾體類消炎鎮痛葯尤其是吲哚美辛,能降低本葯的利尿作用,與前者抑制前列腺素合成有關
(3)與擬交感胺類葯物合用,利尿作用減弱
(4)考來烯胺(消膽胺)能減少胃腸道對本葯的吸收,故應在口服考來烯胺1小時前或4小時後服用本葯
(6)與多巴胺合用,利尿作用加強
(6)與降壓葯合用時,利尿降壓作用均加強
(7)與抗痛風葯合用時,後者應調整劑量
(8)使抗凝葯作用減弱,主要是由於利尿後機體血漿容量下降,血中凝血因子水平升高,加上利尿使肝臟血液供應改善,合成凝血因子增多
(9)降低降糖葯的作用
(10)洋地黃類葯物、胺碘酮等與本葯合用時,應慎防因低鉀血症引起的副作用
(11)與鋰制劑合用,因本葯可減少腎臟對鋰的清除,增加鋰的腎毒性
(12)烏洛托品與本葯合用,其轉化為甲醛受抑制,療效下降
(13)增強非去極化肌松葯的作用,與血鉀下降有關
(14)與碳酸氫鈉合用,發生低氯性鹼中毒機會增加
【葯物過量】
應盡早洗胃,給予支持、對症處理,並密切隨訪血壓、電解質和腎功能

⑨ 雙克是什麼葯

雙克是雙氫克尿噻的簡稱。

氫氯噻嗪為利尿葯、抗高血壓葯,主要適用於心原性水腫、肝原性水腫和腎性水腫:如腎病綜合征、急性腎小球腎炎、慢性腎功能衰竭以及腎上腺皮質激素與雌激素過多引起的水腫、高血壓、尿崩症。

國際國內大型賽事中,氫氯噻嗪等利尿劑是重要檢測對象,這種葯品本身不具備興奮作用,但用此類葯物能加大尿液的排出量,可在賽前減輕體重或稀釋尿液中的違禁葯物,因此也被列入禁用目錄之內 。

利尿葯,可降低血壓,有利尿作用,常與其它降壓葯合並使用,主要適用於心原性水腫、肝原性水腫和腎性水腫:如腎病綜合征、急性腎小球腎炎、慢性腎功能衰竭以及腎上腺皮質激素與雌激素過多引起的水腫;高血壓;尿崩症。長期應用時宜適當補充鉀鹽。

⑩ 氫氯噻嗪的化學名如何命名

6-氯-3,4-二氫-2H-1,2,4-苯並噻二嗪-7-磺醯胺-1,1-二氧化物

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