㈠ 求高效液相色谱使用面积归一法计算含量的公式
公式是:欲知峰的峰面积/总峰面积
㈡ 有谁知道用液相色谱仪测得的峰面积如何进行定量计算,计算含量么
计算含量有内标法和外标法,最小二乘法等好多的,常用的就是外标一点法.
质量百分含量=样品面积*对照品浓度*体积*稀释倍数/对照品面积/称样量*100%
㈢ 请教 如何计算HPLC峰面积
第一个问题,你打开高效液相色谱图,必须要用工作站。工作站其实就是读取液相色谱信号的那个软件,图谱是不太可能用别的方式打开的。你只能在连着液相的电脑上看图,而且,你采集信号用的是哪一种工作站,打开的时候也必须用那个工作站。安捷伦就是安捷伦,岛津就是岛津,国产的N2000就得是N2000。第二个问题,这个峰面积不需要你来计算,你在离线工作站打开图谱之后,去找它的数据。包括保留时间、峰面积、峰高、分离度、拖尾因子等相关的数据都是工作站计算好的。
㈣ 酶解液相色谱法的计算公式
这个也太笼统了。。。含量计算?有关物质计算??
给你个大原则,HPLC的方法学不是做了线性吗,就根据这个来就行。
C对/A对=C样/A样
C是浓度,A是峰面积,像含量计算,有按平均装量计算的,有按无水物计算的,公式稍微有点差别,自己可以导出来。
测定方法定量测定时,可根据样品的具体情况采用峰面积法或峰高法。但用归一法或内标法测定杂质总量时,须采用峰面积法。
含量计算公式:很多药物都是含水化合物,液相检测出来的就是它本生物质的峰面积,计算出来的含量是含水时的含量,很多药物的含量要求都是以无水物计算,这就得把含水的那一部分去掉。比如水分测得1%,用对照品测无水物含量时就得把水的那部分去掉,最后乘以(1-1%)。
㈤ 高效液相色谱中面积归一法的公式是什么
测定供试品(或经衍生化处理的供试品)中各杂质及杂质的总量限度采用不加校正因子的峰面积归一法。
计算各杂质峰面积及其总和,并求出占总峰面积的百分率。但溶剂峰不计算在内。色谱图的记录时间应根据各品种所含杂质的保留时间决定,除另有规定外,可为该品种项下主成分保留时间的倍数。
高效液相面积归一法也称峰面积归一化法,是指所有能在液相中达到峰的化合物的峰面积之和被认为是1,每个组分的峰面积百分比代表组分含量。
高效液相面积归一法测定组分含量的前提是所有有机杂质都有峰,在被测波长(紫外检测器)处吸收系数相同,各组分的吸收在线性范围内,这是一种粗略的方法。
(5)液相色谱面积计算法扩展阅读
高效液相色谱还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点,但也有缺点,与气相色谱相比各有所长,相互补充。高效液相色谱的缺点是有“柱外效应”。
在从进样到检测器之间,除了柱子以外的任何死空间(进样器、柱接头、连接管和检测池等)中,如果流动相的流型有变化,被分离物质的任何扩散和滞留都会显着地导致色谱峰的加宽,柱效率降低。高效液相色谱检测器的灵敏度不及气相色谱。
㈥ 急求:液相色谱峰面积计算的具体公式,只是有个图谱,谢谢
峰高×半高峰宽,峰高×平均峰宽,积分都可以。有峰高就可以计算了,m=fA中A可以是峰高或峰面积,m是质量或浓度。
㈦ 液相色谱中RSD是怎样计算的,用什么公式
rsd(%)=标准偏差sd/平均值*100%
其中标准偏差
这么说吧,在excel里面,sd相当于公式STDEV
比如说,你测定了三个含量值,
100.01
99.82
99.69
把这三个数值放在excel里A1、A2、A3的位置,那么rsd就是=STDEV(A1:A3)/AVERAGE(A1:A3)*100
结果应该是0.16%,小于2%,就算是合格了。
㈧ 高效液相色谱质谱怎么用峰值面积计算浓度 陈皮
高效液相色谱,主要是通过样品的比对来进行各种计算的,说通俗一点就是,进样一个已知浓度的样品,然后再进样未知样品,通过对比来得出浓度。比如已知50%浓度的样品的峰面积是500W,未知样品的峰面积是300W,就可以得出,未知样品浓度是30%,
已知浓度/未知浓度=已知样品峰面积/未知样品峰面积