药监码产品资源码是什么

Ⅰ 产品批号ZAA2001是撒意思

摘要 查看中国药品电子监管码，此监管码实行的是一件一码，一般由20位数字构成，第1个数字是8 是药品的标志位；第2个数字是区分监管码的级别，一级码还是二级码还是三级码；第3-7个数是资源码，代表产品的生产厂家，药品名称，规格，包装规则等；第8-16个数是流水号，用来在药监码中描述药品的每一个独立包装；第17-20个数是随机生成的加密码

Ⅱ 药品电子监管码赋码前7位代表什么意思

第一位数是8 固定的
第二位数能表示是小盒码还是非小盒码
第三位到第七位这5个数是产品的资源码 代表药品的厂家，品名，剂型规格等基本信息
第八位到第十六位是流水号
最后四位是随机生成的加密码

Ⅲ 药品电子监管码由什么位或什么位组成

中国药品电子监管码由20位数字组成

第1个数字是8，是药品的标志位。
第2个数字是区分监管码的级别，一级码还是二级码还是三级码。
第3-7个数是资源码，代表产品的生产厂家，药品名称，规格，包装规则等。
第8-16个数是流水号，用来在药监码中描述药品的每一个独立包装。
第17-20个数是随机生成的加密码，保证监管码不可以被随意仿冒。

Ⅳ 药品电子监管码和条形码有什么区别吗 药品的条形码是不是就是监管码

药品电子监管码不是条形码，二者区别如下：

一、作用不同

药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管；条形码是为了区分不同商品，即一个商品项目只能有一个代码，或者说一个代码只能标识一种商品项目。不同规格、不同包装、不同品种、不同价格、不同颜色的商品只能使用不同的商品代码。

二、强制性不同

申请注册行为完全是自愿的。依法取得企业法人营业执照或营业执照的生产者、销售者可根据自己的经营需要，申请注册厂商识别代码。

药品电子监管码赋码是强制性的。2010年6月17日，国家药品监督管理局(CFDA)发布了《关于做好基本药物全品种电子监管工作的通知》凡生产基本药物品种的中标企业，要在2011年3月31日前加入药品电子监管网，按规定做好赋码、核注核销和企业自身预警处理的准备工作。

三、监管机构不同

国家质检总局、国家标准委负责组织全国商品条码的监督检查工作，各级地方质量技术监督行政部门负责本行政区域内商品条码的监督检查工作；药品电子监管码监管机构为国家药品监督管理局及地方药品监管部门。

(4)药监码产品资源码是什么扩展阅读：

药品电子监管码特点介绍

1、一件一码

突破了传统一类一码的机制，做到对每件产品唯一识别、全程跟踪，实现了政府监管、物流应用、商家结算、消费者查询的功能统一。对每一件物品全程追踪，可以确保产品从出厂到客户使用全程监控。

2、数据库集中存储动态信息

为突破质量信息和流通动态信息无法事先印刷的局限，监管网对产品动态信息实时集中存储在超大规模监管数据库中，同时满足了生产、流通、消费、监管的实时动态信息共享使用需求。

3、全国覆盖

由于产品一地生产、全国流通销售的特点，只有做到全国统一、无缝覆盖的系统网络平台才能满足全程监管的要求。

4、全程跟踪

监管网对产品的生产源头、流通消费的全程闭环信息采集，具备了质检、工商、商务、药监等各相关部门信息共享和流程联动的技术功能，为实现对产品的质量追溯、责任追究、问题召回和执法打假提供了必要的信息支撑。

5、消费者查询

可以借助短信、电话、网络以及终端举措措施等形式利便的查询药品真实性和质量信息。消费者可以获得的信息有：药品通用名、剂型、规格；出产企业、出产日期、出产批号、有效期等，假如发现问题，可以与当地的食品药品监管部门联系。

Ⅳ 20位药监码的含义

药品的监管码文件名称系统自动生成，生成规则是“药品通用名_申请单号_码开始序列号（20位监管码的前16位） _-文件序号（3位数字）_包装规格_包装级别”例： 复方苦参注射液_20090813-1_8200008400050520-000_盒5瓶_1药品名称：复方苦参注射液；申请单号：20090813-1；码开始序列号：8200008400050520；文件序号：000包装规格：盒5支包装级别：1（包装级别中，1为最小包装）2. 各级外包装的产品名称定义规则为，外包装药品通用名=最小包装药品通用名+—+该包装包括的最小包装数量+最小包装单位。 例：企业填写鱼腥草注射液2ml 5只装/盒的药品，包装比例1：10：100。则系统需要生成中包装、大包装的药品通用名，分别为鱼腥草注射液—10盒，鱼腥草注射液—100盒。

Ⅵ 请问怎样判断药品的真假

判断药品的真假

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药品的种类复杂、品种繁多，药品质量不得有半点马虎。鉴别药品真伪的方法：
第一步：查看药品有效期。是否临近效期、是否有更改痕迹。如果有效期被更改过，或者过期了基本就都是假冒伪劣产品。
第二步：查看中国药品电子监管码。通过支付宝“扫一扫”此码，即可查询其真伪。监管码一件一码，一般由20位数字构成，第1个数字是8（药品的标志位）、第2个数字是区分监管码的级别，（一级码、二级码、三级码）、第3-7个数是资源码（代表产品的生产厂家、药品名称、规格、包装规则等）、第8-16个数是流水号（在药监码中描述药品的每一个独立包装）、第17-20个数是随机生成的加密码。
第三步：查看药品包装是否有“国药准字批文”。登录国家药品监督管理局官网选择“药品”“药品查询”输入其批准文号即可查询真伪。境内生产药品批准文号格式为：国药准字H（Z、S）+四位年号+四位序列号。中国香港、澳门和台湾地区生产药品批准文号格式为：国药准字H（Z、S）C+四位年号+四位序列号。境外生产药品批准文号格式为：国药准字H（Z、S）J+四位年号+四位序列号。如果没有此项批文，那就一定是假冒伪劣产品。
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药就是治疗疾病的！！
其实啊！！在c判断药品的真假最简单的方法就是治好病就是真的！！

Ⅶ ’中国药品电子监管码’怎么用

1、首先我们可以登陆药监局的官网，找到你要查询的药品电子监管码。

(7)药监码产品资源码是什么扩展阅读

药品电子监管码特点介绍：

1）一件一码

突破了传统一类一码的机制，做到对每件产品唯一识别、全程跟踪，实现了政府监管、物流应用、商家结算、消费者查询的功能统一。对每一件物品全程追踪，可以确保产品从出厂到客户使用全程监控。

2）数据库集中存储动态信息

为突破质量信息和流通动态信息无法事先印刷的局限，监管网对产品动态信息实时集中存储在超大规模监管数据库中，同时满足了生产、流通、消费、监管的实时动态信息共享使用需求。

3）全国覆盖

由于产品一地生产、全国流通销售的特点，只有做到全国统一、无缝覆盖的系统网络平台才能满足全程监管的要求。

4）全程跟踪

监管网对产品的生产源头、流通消费的全程闭环信息采集，具备了质检、工商、商务、药监等各相关部门信息共享和流程联动的技术功能，为实现对产品的质量追溯、责任追究、问题召回和执法打假提供了必要的信息支撑。

5）消费者查询

可以借助短信、电话、网络以及终端举措措施等形式利便的查询药品真实性和质量信息。消费者可以获得的信息有：药品通用名、剂型、规格；出产企业、出产日期、出产批号、有效期等，假如发现问题，可以与当地的食品药品监管部门联系。

Ⅷ 电子监管码中3—7位的资源码如何生成

监管码的资源码是系统自己定义好的
相同产品的同一级别的资源码基本都是一样的
不过也有一种产品有很多资源码的情况

资源码代表了产品的详细信息，包括生产企业，产品名称，规格，剂型等等信息